Trabalhos

Universidade Federal Rural do Semi-Árido - UFERSA

Estereoquímica
A estéreoquímica estuda os fenômenos químicos que ocorrem em moléculas que apresentam esteroisomeria.

Estereoisomeria
Estereoisômeros não são isômeros constitucionais – eles têm seus átomos constituintes conectados na mesma seqüência. Estereoisômeros diferem apenas no arranjo de seus átomos no espaço. Os isômeros cis e trans de alcenos são estereoisômeros; podemos ver que isso é verdade ao examinarmos o cis- e trans-1,2-Dicloroeteno
Cl C C Cl H H H Cl C C Cl H

cis-1,2-Dicloroeteno (C2H2Cl 2)

trans-1,2-Dicloroeteno (C2H2Cl 2)

Ambos os compostos apresentam a mesma fórmula molécular. A ordem das conexões (ligações) são exatamente a mesma nas duas moléculas. Os isômeros cis-1,2-Dicloroeteno e o trans-1,2-Dicloroeteno diferem apenas no arranjo de seus átomos no espaço. No cis-1,2Dicloroeteno, os átomos de cloro estão no mesmo lado da molécula, e no trans-1,2-Dicloroeteno os átmos de cloro estão em lados opostos. Então, o cis-1,2-Dicloroeteno e o trans-1,2-Dicloroeteno são estereoisômeros.

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Prof. Ms. Zilvam Melo – Química Orgânica

Universidade Federal Rural do Semi-Árido - UFERSA

Os estereoisômeros podem ser classificados em: a) Enantiômeros b) Diastereômeros
Enantiômeros são estereoisômeros cujas moléculas são imagens especulares uma da outra, que não se superpõe. Diastereômeros são estereoisômeros cujas moléculas não são imagens especulares umas das outras. Se colocarmos a molécula de cis-1,2-dicloroeteno (Figura 1-a) a imagem que se vê não é o do trans-1,2-dicloroeteno (Figura 1b). Mesmo assim o cis e o trans 1,2-dicloroeteno são estereoisômeros e, como não se relacionam como um objeto e sua imagem especular, são diastereômeros.

Cl C C Cl

H

H C C

Cl

H

H

Cl

cis-1,2-Dicloroeteno

cis-1,2-Dicloroeteno

Figura 1-a

Cl C C H

H

H C C

Cl

Cl

Cl

H

trans-1,2-Dicloroeteno

trans-1,2-Dicloroeteno

Figura 1-b
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Prof. Ms.