Trabalho Artigos Isquemia

UNP
Medicina Veterinária
Função e Disfunção dos Sistemas I

Isquemia

Discentes: Diego Souza Medeiros, Frankleydson Dantas, Jennifer Fonseca, José Thallison, Kadja Lopes, Lindalva Jayane, Paulo Eduardo e Rogeane Gleiça.
Docente: Maíra Lima
Turma: 3MB

Natal, 22 de Maio de 2015 As plaquetas contribuem para lesão de isquemia e reperfusão em vários órgãos como o coração, pulmão e pâncreas. Estas lesões são responsáveis por causar disfunções hepáticas. Entretanto, o bloqueio da agregação de plaquetas no fígado pode levar a um efeito protetor na microcirculação, já que as plaquetas são carreadas de moléculas que proporcionam adesão intercelulares. Moléculas como as glicoproteínas Ib e IIb/IIIa são fundamentais para que ocorra a adesão plaquetária. As glicoproteínas IIb/IIIa realizam ligações com o fibrinogênio formando adesões e consequentemente a agregação plaquetária. Sendo assim, foram feitas experiências em ratos, na qual foram submetidos a procedimentos de tricotomia (retirada dos pelos da região abdominal), processo mecânico de ventilação e administração do cloridrato trifuban, que gerou efeitos sobre lesões de isquemia e de reperfusão a partir da avaliação a níveis séricos das aminotransferases e analise da função mitocondrial. Foi feito também uma cirurgia para averiguar e constatar a mudança de coloração dos lobos hepáticos isquêmicos, o fígado foi retirado para estudo histológico e respiratório mitocondrial, os pulmões foram ressecados para estudo da atividade tecidual da mieloperoxidase e do azul de evans. Na respiração mitocondrial, a função mitocondrial do fígado é determinada pelo consumo de oxigênio e posteriormente pelo estado basal e estado ativo. Todavia, os estudos realizados tiveram por base métodos como o azul de Evans que permitiu averiguar a permeabilidade vascular, por ter grande afinidade com a albumina e a ação da enzima mieloperoxidase utilizada como indicativo da quantidade de neutrófilos no pulmão e sua atuação sobre