Tese

27133 palavras 109 páginas
UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO
FACULDADE DE CIÊNCIAS FARMACÊUTICAS
Programa de Pós-Graduação em Fármaco e Medicamentos
Área de Produção e Controle Farmacêuticos

Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação

Andréia Peraro do Nascimento

Tese para obtenção do grau de
DOUTOR
Orientador:
Profa. Titular Erika R. M. Kedor -Hackmann

São Paulo
2005

Ficha Catalográ fica
Elaborada pela Divisão de Biblioteca e
Documentação do Conjunto das Químicas da USP.

N244d

Nascimento, Andréia Peraro do
Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação / Andréia Peraro do Nascimento. -- São Paulo,
2005.
141 p.
Tese (doutorado) - Faculdade de Ciências Farmacêuticas da Universidade de São Paulo. Departamento de Farmácia.
Orientador: Kedor-Hackmann, Erika Rosa Maria
l. Medicamento: Controle de qualidade 2. Cromatografia em líquido de alta eficiência: Análise química : Farmacologia
3. Espectrofotometria: Análise de medicamentos I. T. II KedorHackmann, Erika Rosa Maria, orientador.

615.19015

CDD

Andréia Peraro do Nascimento
Desenvolvimento e validação de metodologia para medicamentos contendo dipirona sódica e cloridrato de papaverina isolados e em associação

Comissão Julgadora da Tese para obtenção do grau de Doutor

Profa. Dra. Erika Rosa Maria Kedor-Hackmann orientador/presidente Profa. Dra. Magali Benjamim de Araújo
1o. examinador

Profa. Dra. Maria Palmira Daflon Gremião
2o. examinador

Profa. Dra. Veni Maria Andres Felli
3o. examinador

Profa. Dra. Maria Inês Rocha Miritello Santoro
4o. examinador

São Paulo, 31 de janeiro de 2006.

A glória não consiste em jamais cair, mas sim de erguer-se toda vez que for necessário.

À Deus,
“Os que confiam no Senhor serão como o monte de Sião, que não se abala, mas permanece para sempre”

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