Tecnologia do DNA recombinante e clonagem gênica

Sumário
1. Introdução .................................................................................................................................... 2
2. Vetores utilizados em Engenharia Genética ............................................................................ 3

2.1 Plasmídeo bacteriano
2.2 Virus
2.3 Lipossomos
3. Tecnologia do DNA Recombinante ........................................................................................... 5

3.1 Obtenções de gene para enxerto
3.2 Enzimas de restrição
3.3 DNA recombinante
3.4 Clonagem molecular
3.5 Expressão de genes clonados em bactérias
4. Conclusão ..................................................................................................................................... 8
Referências Bibliograficas................................................................................................................ 9

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1. Introdução
A Engenharia Genética ou Tecnologia do DNA Recombinante é um conjunto de técnicas que permite aos cientistas identificar, isolar e multiplicar genes de quaisquer organismos. Um exemplo seria o isolamento, extração e o enxerto de gene humano para a produção de insulina em bactérias da espécie Escherichia coli. Essas bactérias, contendo o gene humano, multiplicam-se quando cultivadas em laboratórios, produzindo insulina, o que atualmente é realizado em grande escala.

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Tecnologia do DNA recombinante e clonagem gênica

2. Vetores utilizados em Engenharia Genética
2.1 - Plasmídeo bacteriano
As bactérias, em especial a Escherichia coli, constituem um dos principais materiais biológicos empregados na Tecnologia do DNA Recombinante. Isto se deve a vários fatores:
- ciclo de vida rápido em relação aos organismos superiores.
- cultivo de um grande número de indivíduos em um espaço pequeno
- apresenta menor número de genes em relação aos organismos superiores
- divisão celular por fissão binária.
Além do DNA cromossômico, a