Genetica

10883 palavras 44 páginas
O aprofundamento em conhecimentos de genética abriu a imaginação dos pesquisadores e esta ciência se tornou uma das ferramentas mais importantes para o desenvolvimento de técnicas biotecnológicas. Aliado a isto, o conhecimento multidisciplinar de áreas como a biologia molecular e bioquímica permitiu que a biotecnologia avançasse a aplicações industriais. A metodologia envolvida neste processo abarca diversas técnicas que englobam a manipulação do DNA visando à produção de bens de interesse comercial. Esta tecnologia do DNA recombinante, também conhecida como clonagem gênica ou clonagem molecular, compreende processos de transferência da informação genética (DNA) de um organismo a outro. Apesar de não haver uma metodologia universal, os experimentos seguem um protocolo similar:O primeiro passo consiste em caracterizar um gene de interesse. Tendo-se um conhecimento prévio do mesmo, o segundo passo consiste em isolar o DNA do organismo que o contém; este é denominado organismo doador;O DNA de um organismo doador é extraído e sofre uma clivagem ou digestão enzimática. Em seguida, os fragmentos gerados na digestão são ligados a outra molécula de DNA que deve ter uma replicação autônoma, tais como os plasmídeos bacterianos. Esta molécula atua como portadora dos fragmentos de DNA e é denominada vetor de clonagem. Assim, há a formação de um DNA híbrido, ou uma molécula de DNA recombinante. Este é também designado como DNA quimérico, uma analogia ao monstro grego mitológico Quimera;O passo seguinte à obtenção da molécula de DNA que codifica uma proteína de interesse é permitir a perpetuação do vetor recombinante até a produção do bem de escolha. Para isso, há a necessidade de selecionar uma célula hospedeira apropriada a qual será introduzido o vetor recombinante. A introdução do material genético na célula hospedeira ocorre por um processo denominado transformação;As células hospedeiras são então plaqueadas e deixadas crescer em colônias separadas. Uma célula individual

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