Sindrome de Fournier

A Síndrome de Fournier

É uma infecção bacteriana severa potencialmente fatal que predominantemente atinge os tecidos da parede abdominal, dos membros ou do períneo. Frequentemente está associada à pequenos traumas, procedimentos cirúrgicos ou injeções intravenosas

Retratada pela primeira vez por Baurienne no ano de 1764, ganhou o nome síndrome de fournier em homenagem ao médico francês Jean Alfred Fournier, quem detalhou a síndrome em publicações no período entre 1863 e 1864.

Os principais agentes etiológicos (causadores da doença) são o Streptococcus do grupo A e o Staphilococcus aureus, até a pouco tempo considerados como os únicos causadores, porém atualmente sabe-se que há sinergismo destes agentes com anaeróbios obrigatórios. O tratamento é baseado em antibióticos. Este possui como base o uso de antibióticos de amplo espectro. Com isto tanto as bactérias gram-negativas como as anaeróbicas são atacadas. Dificilmente se faz necessária uma intervenção cirúrgica, sendo preciso somente em casos muito evoluídos da doença.

Algumas medidas como a oxigenoterapia hiperbárica também podem ser tomadas com o intuito de tratamento. Todos os sintomas descritos mais acima são controlados com analgésicos e antitérmicos. É imprescindível que se busque por ajuda diante dos primeiros sinais. A síndrome de fournier adquire graves contornos quando não é devidamente controlada.

SINTOMAS
A síndrome de fournier promove dor intensa na genitália e hipersensibilidade local. É comum haver um mal estar generalizado e piora da dor com o calor. Os efeitos variam de acordo com a sensibilidade do organismo. Geralmente, quanto maior for o grau de necrose, maiores serão os efeitos sistêmicos. Os sintomas da síndrome de fournier são basicamente:
Febre;
Astenia;
Cefaleia;
Dor na genitália;
Sensibilidade na genitália;
Gangrena;
Vômitos;
Alterações mentais;
Taquipnéia;
Creptações subcutâneas;
Drenagem purulenta de certos fragmentos.

No início ocorrem edema e eritema