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Adesão e Fusão
* Glicoproteínas virais (gp120 e gp41).
* Receptor CD4.
* Co-receptores CXCR4 (fusina) ou CXCR5.

 A ligação entre gp120 e CD4 causa uma mudança conformacionalnoenvelope protéico viral, expondo a área de fusão contendo gp41 (queestá associada com gp120 para formar a espícula). Após a fusão, o genoma viral é lançado na célula e se encaminha ao núcleo.Transcrição Reversa
* Síntese de DNA a partir do RNA viral.
* Transcriptase reversa.
* RNase H.
* DNA contendo uma Repetição Terminal Longa (LTR) emcada extremidade.

 A transcriptasereversa não é uma enzima muito eficiente. Ela cometeuma taxa elevada de erros durante o processo (maior que a do processode transcrição celular). Esse é um dos motivos pelos quais torna o HIV tãodifícil de ser combatido. Os genes são alterados numa velocidade tãogrande que o sistema imunológico não consegue lidar.

Integração no Genoma Hospedeiro
Complexo Pré-Integração:RNA viral,Transcriptase reversa, Integrase
* Integrase:Atua inserindo o genoma viral no genoma celular.
 
Porém, o sítio de ligação entre os dois genomas não é perfeitamenteconectado, havendo pequenas quebrasentre as duas fitas de DNA. Nessemomento, o mecanismo de reparo do genoma da própria célulaencarrega-se de consertar as falhas.

*Com os genes virais inseridos no genoma hospedeiro, o HIVpodeentrar em latência ou produzir mais RNA viral e proteínas.

Latência
 Linfócito T inativo  Estado de Latência
Supressores da Transcrição:
* Elemento Regulador Negativo (NRE)
* nef (fatorde replicação negativo)
 Neste momento, há produção de pequena quantidade de novosvírus, não gerando suspeitas do sistema imune.

Produção de Novos Vírus
 Linfócito T ativo  NovasPartículasVirais
* Produção de proteínas utilizando a maquinaria celular.
* Organização do capsídeo viral.
* Envelope (parte da membrana celular)
* Maturação (clivagem de gag e gag-pol, por...
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