Seminario2

PRODUÇÃO DE
ESTIRENO
Planejamento e Projeto da Indústria Química I
Seminário 2

Professor: Nilson Romeu Marcilio
Amanda Andrade, Bruna Plachi, Renata Lorencini e Thamy Benvegnú

de estireno que podem ser empregadas tanto indústrias Rotas denas Produção como em laboratórios. Entre estas rotas podemos destacar:
 Síntese laboratorial;
 Estireno a partir do tolueno metanol;  Hidroperóxido de etilbenzeno;
 Desidrogenação do etilbenzeno.

e

Síntese Laboratorial


Em escala laboratorial o estireno pode ser obtido a partir da descarboxilação do ácido cinâmico, como segue a reação:

C6H5-CH = CH-COOH → C6H5-CH = CH2 + CO
Ácido Cinâmico

Estireno

Monóxido de Carbono

Estireno a partir do
Tolueno e Metanol
Reação de baixo custo, mas possui baixa seletividade;  Um processo a 400-425 ᵒC e pressão atmosférica é utilizado comercialmente pela Exelus Inc.;
 Com a utilização de um catalisador zeolítico,a Exelus atinge uma conversão de 60% de estireno.


C6H5-CH3 + CH3-OH → C6H5-CH=CH2 + H2O + H2
Tolueno

Metanol

Estireno







Hidroperóxido de
Etilbenzeno
óxido de propeno é obtido como

O produto principal e o estireno é o subproduto;
Menos de 10 % da oferta mundial de estireno é oriundo deste processo;
Esta rota já é utilizada pela Arco, Shell e Repsol;
Etilbenzeno

Hidroperóxid o de etilbenzeno Feniletanol

Hidroperóxid o de etilbenzeno O2

Propileno

Estireno

Óxido de propileno Feniletanol

H2O

Desidrogenação do Etilbenzeno
Rota comercial mais utilizada desde a implementação do primeiro processo industrial em 1930;
 Apresenta alta seletividade e custo relativamente baixo;
 Consiste em uma desidrogenação catalítica do etilbenzeno em presença de vapor d'água.


Quimismo


A principal reação que ocorre é:
C8H10(g)

H2O

C8H8(g) + H2(g)

A reação ocorre a aproximadamente 550 C e a baixas pressões;
 É endotérmica, reversível, e em faze gás.
 É utilizado excesso de vapor para suprir o calor necessário à reação e deslocar o equilíbrio químico, aumentando