RMN H - Slides

UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO PAULO –Campus Diadema
Curso Química - 2011

AULA 9 – Informações Estruturais a Partir dos
E s p e c t r o s d e 1H - R M N : A c o p l a m e n t o S p i n - S p i n - J
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1.Integração dos Sinais no Espectro de RMN
•A área abaixo de cada sinal é proporcional ao número de prótons;
•A altura de cada integral é proporcional à área sob o sinal;
•A integral nos diz o número relativo de prótons, mas não o absoluto.
Exemplo: Espectro de RMN 1H do 1-bromo-2,2-dimetilpropano

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2. Desdobramento das bandas: Acoplamento Spin-Spin
Os sinais espectrais na RMN em geral não são sinais simples. É mais comum que o sinal de um certo hidrogênio apareça não como uma banda única, mas como duas, três ou várias bandas, como resultado do fenômeno do acoplamento spinspin.

•O acoplamento spin-spin é um fenômeno quântico, cuja análise exata envolve grande complexidade matemática.

•Analisaremos apenas os espectros de primeira ordem de uma maneira bem simplificada: hidrogênios cujos sinais estejam bem distantes um do outro no espectro interagem de uma forma que pode ser compreendida de maneira simples. 4

2.1 Espectros de primeira ordem

•Em essência, o acoplamento spin-spin resulta da influência que o campo magnético gerado por um núcleo exerce sobre um outro núcleo. •Só podem provocar esses desdobramentos, portanto, os núcleos que tenham momento magnético diferente de zero.

•Em outras palavras, ao analisar espectros de RMN de 1H de moléculas orgânicas comuns (contendo C, H, O), interessam-nos apenas os acoplamentos spin-spin de um átomo de hidrogênio com outros átomos de hidrogênio.

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Exemplo: 1,1,1-tricloroetano ⇒ hidrogênios quimicamente equivalentes; não há desdobramento

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•No caso de hidrogênios vicinais, isto é, hidrogênios que estejam em carbonos vizinhos. 7

J ~ 6,5 a 8 Hz.

E quando há dois hidrogênios no carbono vizinho, como é que fica?
Vamos abordar a questão utilizando um método bem simplificado:
1. Organizamos os spins dos dois