riscos de toxicidade

Risco de Toxicidade ao proteger e selecionar composto no inicio da descoberta do medicamento. Toxicidade de drogas e candidatos clínicos continua a ser um problema significativo para a indústria farmacêutica, levando ao aumento de custo e, as falhas fase tardia e de mercado withdrawls (de retirada). Dados recentes de CRM internacional indicam que 22% das drogas que entram candidatos desenvolvimento clínico no período de 2006 a 2010, falhou devido a não-clínica de toxicologia ou questões de segurança clínica. Em desenvolvimento pré-clínico, problemas de toxicidade e segurança foram responsáveis por 54% das falhas (18% de todos os candidatos pré-clínicos). Os caras falhas em estágio final são responsáveis por uma grande proporção do custo de ReD farmacêutica, recentemente estimou em US $ 1.8b por droga comercializada. Para muitos medicamentos comercializados, a toxicidade ainda é um problema, causando reações adversas a medicamentos (ADRs) e levando a avisos caixa preta, restrições de uso e até mesmo retiradas. Estes reduzir drasticamente ou mesmo eliminar o retorno do vermelho e investimentos em marketing e prejudicar a reputação das empresas farmacêuticas e da indústria como um todo. Um estudo realizado por lasser et al. indica que, de 548 novas entidades químicas aprovadas pela US Food and drog administração entre 1975 e 2000, 10,2% adquiriram um ou mais negros avisos de caixa e 2,9% foram retirados. Recentes exemplos de perfil, alta de retiradas do mercado incluem cerivastatina (2001), valdecoxib (2005, EUA) e rosiglitazona (2010, Europa). Particularmente preocupantes são ADRs idiossincráticas que, devido à sua ocorrência rara, não são susceptíveis de ser detectado durante os ensaios clínicos. Das estatísticas graves acima, é evidente que as falhas de endereçamento devido à toxicidade que tem um efeito dramático sobre a produtividade de vermelho farmacêutica e a qualidade dos medicamentos resultantes. Alguns toxicidade é acionado pelo mecanismo