Relatório de Química Orgânica II Obtenção do Cloreto de terc-butila

Relatório de Química Orgânica II
Obtenção do Cloreto de terc-butila

Alunos: Mariana Azevedo e Thamyres Cunha Turma: Qm151

Introdução:
A reação de substituição nucleofílica unimolecular (Sn1) é uma das duas reações de substituição nucleofílica que existem. Nas reações de subtituição nucleofílica, há um nucleófilo que substitui alguma posição ocupada por um grupo abandonador presente no substrato da reação. A outra reação de substituição nucleofílica existente é a reação Sn2. Uma das grandes diferenças entre os dois tipos de reação de substituição nucleofílica está no número de espécies ou moléculas que influenciam em suas velocidades: Enquanto na reação Sn2 as concentrações do substrato e do nucleófilo influem na velocidade da reação, a reação Sn1 tem como característica ter a sua velocidade influenciada apenas pela concentração do substrato. Pode-se, então, realizar uma reação Sn1 em meios com variadas concentrações de nucleófilo, e a velocidade da reação Sn1 não será influenciada. Por possuir essa característica, a Sn1 é chamada de reação unimolecular. Enquanto as reações Sn2 ocorrem de maneira direta, apenas com a formação de um intermediário, o mecanismo das reações Sn1 possui mais etapas e é mais complexo: envolve a formação de um carbocátion e o posterior ataque do nucleófilo à esse carbocátion. Existem diversos fatores que influenciam na velocidade da reação Sn1, bem como fatores que definem se uma reação de substituição nucleofílica irá ocorrer via Sn1 ou via Sn2. Os principais fatores são: A estrutura do substrato, o efeito do solvente e a natureza do grupo abandonador. Basicamente, a reação Sn1 ocorre somente em substratos substituídos com grupos grandes, em substratos com alto impedimento estérico. O alto impedimento estérico em um substrato irá impedir a aproximação do nucleófilo, desfavorecendo a ocorrência da reação via Sn2. As reações Sn1 ocorrerão em compostos capazes de formar carbocátion