Reações de Adiçao em Alcenos

Reações de Adição a Alcenos
As reações de adição ocorrem basicamente em compostos insaturados, isto é, aqueles que possuem ligações duplas ou triplas. São basicamente reações em que os elétrons da ligação pi (π) são compartilhados com átomos de outros elementos que são adicionados à molécula. Assim, a ligação dupla é desfeita e passa-se a ter no lugar uma ligação simples.
Simplificadamente: adiciona-se um reagente à molécula orgânica.
Esquema genérico das reações de adição:

Nos alcenos existem basicamente quatro tipos de reações de adição. Entenda cada um desses tipos:
(1ª) Hidrogenação ou reação de Sabatier-Senderens: ocorre a adição de átomos de hidrogênio aos carbonos da ligação dupla, na presença de um catalisador, que pode ser níquel (Ni), platina (Pt) ou paládio (Pd) em pó. Nesse caso, o produto sempre é um alcano.
No caso abaixo temos um eteno ou etileno, que sofre hidrogenação, catalisada por níquel, transformando-se em um etano:

Esse tipo de reação é usado para transformar óleos vegetais (que possuem duplas ligações em suas moléculas constituintes) em gorduras (com ligações simples), como a margarina.
(2ª) Halogenação: é a reação de halogênio (F2, Cl2, Br2 ou I2) com o alceno, em que os halogênios rompem a ligação dupla e forma-se um dialeto vicinal, isto é, os dois átomos do halogênio ligam-se a carbonos vizinhos.

(3ª) Adição de halogenidretos (ou hidro-halogenação): essa reação ocorre com ácidos halogenídricos (H-X, onde X= halogênio). Nesse caso, o hidrogênio e o halogênio são adicionados às ligações duplas dos alcenos. Tem-se, então, como produto, um haleto de alquila.
Em alcenos assimétricos, segue-se a regra de Markovnikov, que diz de maneira simplificada que o átomo de hidrogênio do HX é adicionado ao átomo de carbono da dupla que tiver a maior quantidade de hidrogênios ligados a ele.
Veja, por exemplo, o caso abaixo, em que seria possível ter dois produtos formados. No entanto, o principal – e praticamente único – produto formado