quimica no sangue

Exercícios sobre hidrocarbonetos - Química Orgânica - Marcia Barroso
1-) Classificar os carbonos em primário, secundário e terciário. Escreva os isômeros constitucionais possíveis de cada composto. Forneça a nomenclatura sistemática e as fórmulas de traços.

2-) Escrever as fórmulas estruturais planas, condensadas e esqueletais para os hidrocarbonetos abaixo. a-) 3-etilpentano. b-) 2,5-dimetilex-3-eno c-) 3-etil-5-metileptano d-) 1,3-dietilcliclopentano e-) metilpropano f-) 2,2-dimetilbutano g-) 3-metiloctano h-) undecano
3-) Escrever fórmulas estruturais para os 9 isômeros constitucionais com a fórmula molecular C7H16 e fornecer a nomenclatura sistemática para cada um.
4-) Por que o isobutano (metilpropano) tem o ponto de ebulição menor que o n-butano?
5-) Por que os hidrocarbonetos de pequeno peso molecular são gases e pouco solúveis em água?
6-) Para cada um dos hidrocarbonetos mostrados abaixo: a-) Escreva o nome sistemático. b-) Mostre na estrutura os tipos de hibridizações dos carbonos e os tipos de ligações entre eles. c-) Responda se podem exibir isomeria constitucional e isomeria geométrica. Em caso afirmativo, fornecer um exemplo do isômero constitucional e um do geométrico.

7-) Explique a progressão no ponto de ebulição para os alcanos seguintes: metano ( p.e .= 161,5 ºC); dimetilpropano ou neopentano ( p.e =  9,5 ºC ) e pentano ( p.e. = 36,2 ºC). Escreva as estruturas.
8-) Qual dos isômeros geométricos do hex-3-eno seria o menos solúvel em água? Explique através dos momentos de dipolo que surgem nas estruturas.
9-) Calcular o IDH ( Índice de Deficiência de Hidrogênio ) para:
10-) hex-2-eno b-) metilciclopentano c-) hex-2-ino d-) benzeno e) cicloexano
11-) Pelo IDH, quantas estruturas são possíveis para a fórmula molecular C10 H16 ?
12-) Zingibereno, uma fragrância isolada do gengibre, tem fórmula molecular C15H24 e este composto não contém ligação tripla.