Psoríase

As Doenças Metabólicas Hereditárias são um grupo de doenças genéticas causadas por “Erros Inatos do Metabolismo”, que resultam na falta de atividade de enzimas ou defeitos no transporte de proteínas no organismo.
De acordo com o livro Biologia Paulino,série novo ensino médio,volume único, página 324,” os caractéries de uma espécie são condicionados pelos genes, estruturas hereditárias presentes nos cromossomos do núcleo da célula.. O gene é definido como porção de DNA cromossômico capaz de codificar a síntese de um ou mais tipos de proteína. O Tipo de proteína a ser formada depende do código estabelecido pela consequência de bases que o gene (DNA) possui.Cada cromossomo pode abrigar inúmeros genes”
De acordo com o livro Bases da Biologia celular e molecular, de Robertis, página 198, “ Cada cromossomo é constituído por uma molécula muito longa de DNA associada diversas proteínas. Segundo o cromossomo, o DNA contém entre 50 e 250 milhões de pares bases. As proteínas associadas são classificadas em dois grandes grupos: as histonas e um conjunto heterogêneo de proteínas não-histônicas. O complexo formado pelo DNA, as histonas e as proteínas não histônicas é chamado cromatina. A ssim, a cromatina é o material que compõe os cromossomos
A psoríase é uma doença de pele mediada por células T inflamatórias caracterizada pela hiperproliferação e diferenciação anormal de queratinócitos epidérmicos. A suscetibilidade à psoríase é hereditária, no entanto, a doença é influenciada por fatores ambientais, tais como infecções e stress. Portadores da doença apresentam alterações metabólicas
Luis Torezan médico dermatologista com mestrado pela Faculdade de Medicina da USP e título de especialista conferido pela Sociedade Brasileira de Dermatologia em entrevista ao médico Drauzio Varela, entrevista divulgada no site http://drauziovarella.com.br/letras/p/psoriase-2/, define psoríase como “doença imunologicamente mediada e geneticamente determinada. Até bem pouco tempo, achava-se