Protocolo

Protocolo
1. Cortar um fio de cobre de modo a obter uma amostra com cerca de 0.3gmergulhar numa solução de ácido clorídrico (HCl), lavar com álcool e secar com papel.
2. Pesar a amostra e registar o valor da massa efectivamente medida.
3. Enrolar o fio e colocá-lo no fundo de um Erlenmeyer de 250 ml.
4. Reacção A: )2
Na hotte, adicionar 4 ml de ácido nítrico (HNO3) concentrado e tapar o balão. Agitar suavemente até a dissolução completa. Transferir para um balão volumétrico de 100 ml e completar com água até ao traço.
5. Reacção B:
Transferir com uma pipeta, para um tubo de ensaio, 5 ml da solução de Cu(NO3)2 e adicionar, gota a gota, a solução de hidróxido de sódio (NaOH), agitando, se necessário, com uma vareta de vidro, para precipitar Cu(OH)2 até não haver formação de mais precipitado.
6. Reacção C:
Aquecer, em banho-maria, quase até à ebulição, a solução contida no tubo de ensaio, agitando sempre para uniformizar o seu aquecimento.
7. Quando a reacção estiver completa, retirar do banho-maria e arrefecer o tubo em água fria corrente.
8. Deixar repousar o sólido formado e retirar, cuidadosamente, o líquido sobrenadante por decantação. Lavar o sólido com 3-4 ml de água desionizada, agitar e decantar uma vez mais (ou centrifugar).
9. Reacção D:
Adicionar, ao sólido, cuidadosamente e gota a gota, a solução de ácido sulfúrico (H2SO4), até dissolver todo o sólido.
10. Reacção E:
Ao tubo de ensaio colocado num suporte, adicionar, de uma só vez, cerca de 0.3g de zinco em pó, agitando até o líquido sobrenadante ficar incolor (se necessário adicionar um pouco mais de zinco).
11. Para eliminar a possível existência de zinco (Zn) por reagir, adicionar, gota a gota, a solução de ácido clorídrico (HCl).
12. Quando não se observar mais libertação de gás, decantar o líquido. Lavar com cerca de 3-4 ml de água desionizada, deixar repousar e decantar o líquido. Repetir este passo, pelo menos, mais duas vezes.
13. Com a ajuda de uma vareta de vidro com