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  • Publicado : 12 de outubro de 2011
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INTRODUÇÃO

Os meios de cultura (preparações sólidas, líquidas ou semi-sólidas que contêm todos os nutrientes necessários para o crescimento de microrganismos) são utilizados com a finalidadede cultivar e manter microrganismos viáveis no laboratório, sob a forma de culturas puras. Os meios de cultura devem ter na sua composição, os nutrientes indispensáveis ao crescimento do organismo.Além disso, após a sua preparação, cada meio de cultura deve ser submetido à esterilização, por forma a eliminar qualquer organismo vivo contaminante.
Foi utilizado o TSA (Ágar Triptona deSoja) é um meio não seletivo onde crescem diversas bacterias ricas em nutrientes proprios para o crescimento destas bacterias e o Nuclor hinton.
Os meios de cultura devem ter na suacomposição, os nutrientes indispensáveis ao crescimento do organismo em questão, sob forma assimilável e em concentração não inibitória do crescimento. Além disso, após a sua preparação, cada meio de cultura deveser submetido à esterilização, por forma a eliminar qualquer organismo vivo contaminante.

OBJETIVO

• Preparar o meio de cultura para analise em laboratório.

• Aprender a utilizar aauto-clave.

MATERIAIS E REAGENTES

• Placas de Petri.
• Papel Pardo.
• Fita adesiva para auto-clave.
• Pincel anatômico.
• Auto-clave.
• TSA (Ágar Triptona de Soja).• Agitador e aquecedor.
• Becker.
• Bastão de vidro agitador
• Nuclor Hinton

PROCEDIMENTO E METODOLOGIA

Sabendo-se da quantidade padrão a utilizar para a preparação de ummeio de cultura TSA que é de 40g/L.
A quantidade a ser utilizada no meio de cultura a se fazer é 250mL, portanto 10g de TSA.
Apo determinação da quantidade a ser usada para a preparação do meio decultura, TSA, adicionou-se 10g de TSA em um Becker de 500mL contendo 250mL de água que foi levado ao agitador e aquecedor por alguns minutos até que fosse dissolvido todo sólido em água, usando um...
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