meios de cultura

2. INTRODUÇÃO Para o estudo e identificação das bactérias é necessário isolá-las e cultivá-las, fornecendo as condições físicas e químicas para que elas se reproduzam e aumentem seu inoculo. O cultivo de bactérias é feito no meio de cultura, meio que fornece os nutrientes e condições químicas adequadas para seu crescimento, sendo que a maioria das bactérias cresce neles. Há vários tipos de meios de cultura, classificados quanto ao seu estado físico, finalidade e características. Quando uma amostra é coletada e levada ao laboratório clínico a fim de realizar sua análise microbiológica, o primeiro passo é o cultivo da amostra em um meio de cultura simples, permitindo o crescimento das bactérias presentes, denominado de cultivo simples. Após o crescimento, as bactérias da amostra são sujeitas a testes, como a coloração de Gram, e cultivos secundários em meios que promovem o isolamento e identificação da bactéria-alvo. METODOLOGIA -Materiais e métodos- I. Preparo dos meios de cultura Agar Citrato-Simmons e Agar sangue. AGAR CITRATO-SIMMONS  Dissolver 2,42 g do meio-base em 100mL de água destilada;  Misturar a solução por 10 a 15 minutos;  Aquecer em banho-maria por 1 minuto, agitando o tubo.  Distribuir 4mL do líquido em tubos de ensaio e tampá-los com rolha ou algodão.  Esterilizar o meio antes de usar. AGAR SANGUE.  Pesar e hidratar o meio-base de Agar conforme as instruções do fabricante;  Esterilizar em autoclave;  Esfriar a +/- 50°C;  Adicionar 5 ml de sangue para cada 100mL de base;  Homogeneizar delicadamente, evitando bolhas;  Distribuir o líquido em placas de Petri, tampá-las e aguardar esfriar.  Esterilizar em autoclave antes de usar.
3. II. Plantio primário em meio de cultura sólido.  Identificar os meios de cultura;  Flambar a alça de platina (bacteriológica) no bico de Bunsen;  Semear a amostra biológica, em 3 áreas na placa de Petri, em zigue-zague, afundando e flambando a alça de platina a cada mudança de área. Realizar esse processo num