lúpus

R E V B R A S R E U M AT O L . 2 0 1 4 ; 5 4 ( 3 ) : 2 4 1 – 2 4 6

REVISTA BRASILEIRA DE
REUMATOLOGIA
www.reumatologia.com.br

Comunicação breve

Pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e síndrome antifosfolípide secundária possuem números reduzidos de células B CD4+ CD25+ Foxp3+ (células Treg) e células B CD3–
CD19+ circulantes
Ester Rosári Raphaelli Dal Bena,*, Carine Hartmann do Pradoa,
Talita Siara Almeida Baptistaa, Moisés Evandro Bauer a, Henrique Luiz Staubb a Laboratório de Imunosenescência, Instituto de Pesquisa Biomédica, Faculdade de Biociências, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil b Departamento de Reumatologia, Hospital São Lucas, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brasil

informações

resumo

Histórico do artigo:

Introdução: A depleção de células T CD4+ CD25+ Foxp3+ regulatórias (células Treg) foi des-

Recebido em 20 de maio de 2013

crita em pacientes com lúpus eritematoso sistêmico (LES) e, recentemente, na síndrome

Aceito em 16 de setembro de 2013

antifosfolípide (SAF) primária; até o momento, o tópico não tinha sido estudado em pacientes com LES e com SAF secundária (LES/SAFS).

Palavras-chave:

Objetivo: Quantificar linfócitos totais, células Treg, células T CD3+ CD19– e células B CD3–

Lúpus eritematoso sistêmico (LES)

CD19+ em pacientes com LES/SAF e em controles saudáveis.

Síndrome antifosfolípide

Métodos: Subtipos celulares foram imunofenotipados utilizando anticorpos monoclonais

secundária (SAFS)

específicos (anti-CD3CY5, anti-CD4FITC, anti-CD25, anti-Foxp3, anti-CD19PE) e citometria

Células Treg

de fluxo.

Células B CD3– CD19+

Resultados: Participaram do estudo 25 pacientes com LES/SAF (média de idade 43,5 anos,
96% mulheres, 96% da raça branca, duração média da doença 9,87 anos, SLEDAI médio
10±5,77) e 25 controles compatibilizados para idade e gênero. Foi constatado que os números