HISTOlOGIA

MATERIAL PARA ACOMPANHAMENTO DA DISCIPLINA DE HISTOLOGIA
PROF. RICARDO PENTEADO

Introdução à Histologia
Tecidos – Células + espaço inter celular.
Estudos limitados pelo microscópio / 1665 Robert Hook.
Microscópio ótico – Resolução 0.2 microns (01 micron = 0.001 milímetro) / Aumento – 1500X - Resolução = Distância mínima para que 02 partículas apareçam separadas.
Microscópio eletrônico – 1.500.000X.
Lâminas histológicas
M. O. – Transparência dos cortes. / Micrótono – Aparelho de corte.
Preparação - Aproxima os tecidos fixados dos tecidos vivos.
Etapas de preparação:
- Fixação – Evita - Autólise por enzimas - Degradação por bactérias. - Insolubiliza proteínas dos tecidos. - Formaldeído à 4.0% Ph +/- 7.5 – tamponado.
- Desidratação – Álcool etílico / [ ] crescentes de 70% à 100%.
- Clareamento ou diafanização – Líquido miscível com o meio de inclusão (parafina normalmente) - Benzol / Xilol / Tuluol. - Torna tecido translúcido.
- Impregnação – Resina ou parafina à 600C - Benzol ou Xilol evaporam. - Espaços preenchidos pela parafina
- Inclusão – Colocação em molde retangular com parafina.
- Corte – Micrótono – Parafina – 06 à 08 mícrons - Resina – 01 à 02 mícrons - Em microscopia eletrônica – 0.02 à 0.1 mícrons. - Congelamento – Preparo mais rápido – Sem parafina. - Criostato – Preserva – Lipídeos. - Enzimas.
- Coloração – Facilita a observação. - Corantes básicos – Coram áreas ácidas (basofilia) ex: Hematoxilina / azul de metileno - Corantes ácidos – Coram áreas básicas (acidofilia) ex: