Hippocampal proteomic profile in temporal lobe epilepsy

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Journal of

Epilepsy and
Clinical
Neurophysiology
J Epilepsy Clin Neurophysiol 2012;18(2):53-56

Hippocampal Proteomic Profile in Temporal Lobe Epilepsy*
Persike DSa, Lima MLb, Amorim RPa, Cavalheiro EAa, Yacubian EMTa, Centeno RSa, Carrete Jr Ha,
Schenkman Sb, Canzian Mc, Fernandes MJSa
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)

ABSTRACT
In this study we used proteomics approachesto obtain the protein profile of human epileptic hippocampi (N=6)
and control hippocampi obtained from autopsy (N=6). We used two-dimensional gel electrophoresis (2-D)
coupled to HPLC and Mass spectroscopy (MALDI-TOF) to identify proteins differentially expressed. Nine
proteins were differentially expressed comparing the hippocampus of patients with the hippocampus of control.
Proteins thatwere increased in the hippocampus of patients with TLE were: isoform 1 of serum albumin, HSP 70,
dihydropyrimidinase-related protein 2, isoform 1 of myelin basic protein, proton ATPase catalytic subunit A, and
dihydrolipoyllysine-residue acethyltransferase component of pyruvate dehydrogenase complex. The expression
of isoform 3 of spectrin alpha chain (fodrin) was down-regulated while theproteins glutathione S-transferase
P and the DJ-1 (PARK7) were detected only in the hippocampus of patients with TLE. Taken together, our
results provide evidence supporting a direct link between metabolic disturb and oxidative damage related
to pathophysiology of TLE. Besides, indicates biomarkers for further investigations as therapies targeted to
epilepsy.
Keywords: temporal lobe epilepsy,hippocampus, proteomics, biomarkers.
RESUMO
Perfil proteômico hipocampal em epilepsia do lobo temporal
No presente estudo empregou-se o método de proteômica para obter a expressão diferencial de proteínas em
hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo temporal (ELT) (N=6) comparado a hipocampos controle
obtidos por meio de autópsia (N=6). O estudo foi feito por meio de eletroforese bidimensional,acoplada a
HPLC e espectroscopia de massa. As proteínas que tiveram expressão aumentada no hipocampo de pacientes
com ELT foram: isoforma-1 da soroalbumina, HSP70, diidropirimidinase-2, isoforma-1 da proteína básica da
mielina, subunidade catalítica A da próton ATPase, glutationa S-transferase P proteína DJ-1 (PARK7), e
,
resíduo diidropolilisina do componente acetil-transferase do complexoda piruvato desidrogenase. A expressão
da isoforma-3 da cadeia alfa da espectrina (fodrina) foi menor no hipocampo de pacientes com epilepsia do lobo
temporal e as proteínas glutationa S-transferase P e PARK7 foram detectadas somente no tecido epiléptico.
Assim, nossos resultados trazem evidencias sobre a direta relação entre distúrbio metabólico e dano oxidativo
na patofisiologia da ELT. Alémdisto, o estudo indica biomarcadores para futuras investigações como alvos
terapêuticos para epilepsia.
Palavras-chave: epilepsia do lobo temporal, hipocampo, proteômica, biomarcadores.

* Trabalho concorrente ao Prêmio Aristides Leão no XXXIV Congresso Brasileiro de Epilepsia – 06-09 de junho de 2012, Ribeirão Preto, SP
.
a Departamento de Neurologia e Neurocirurgia – UNIFESP
.
bDepartamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia – UNIFESP
.
c Departamento de Anatomia Patológica, Instituto do Coração – Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo (Incor/FMUSP).
Received Apr. 28, 2012; accepted Apr. 30, 2012.

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Persike DS, Lima ML, Amorim RP et al.

BACKGROUND AND PURPOSE

1h, then at 60 mA/gel until the end. Gels were stained by
Coomassie method(Candiano et al., 2004).

Epilepsy is a chronic disorder characterized by repeated
seizures resulting from abnormal activation of neurons in
the brain. There are some studies analyzing gene expression
in epilepsy. However there is a lack of studies evaluating the
regulation of the gene expression, in post-transcriptional or
post-translational level, and these data are very important
to...
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