Genética Humana

Trabalho de Genética Humana

1. O que é Cromossomo Metafásico e nomeie suas partes. Cromossomos metafásicos são aqueles que ocorrem durante a metáfase (uma fase da mitose). Eles atingem a condensação máxima, isto é, adquirem o formato de "X". Nesta fase, é fácil verificar se há anomalias cromossômicas. O Cromossomo metafásico típico é formado por duas cromátides irmãs, uma delas oriunda do processo de duplicação da cromatina. As cromátides se encontram presas por um região delgada, chamada constrição primária ou centrômero. O centrômero divide a cromátide em dois braços cromossômicos, ou pode estar localizado na região terminal de um braço, formando um Cromossomo com um braço apenas. Em alguns cromossomos pode ser visualizada ainda uma constrição secundária, outra região de condensação diferenciada no Cromossomo. O segmento seccionado pela constrição secundária e anterior ao telômero (extremidade dos braços cromossômicos) é conhecido como satélite. A maioria dos cromossomos são monocêntricos, ou seja, possuem um centrômero apenas. Na natureza podem ser encontrados cromossomos dicêntricos, tricêntricos, acêntricos, etc.

2. O que é meiose? Meiose é o nome dado ao processo de divisão celular através do qual uma célula tem o seu número de cromossomos reduzido pela metade. A meiose permite a recombinação gênica, de tal forma que cada célula diplóide é capaz de formar quatro células haplóides (três no caso da oogênese) geneticamente diferentes entre si. Isso explica a variabilidade das espécies de reprodução sexuada. A meiose conduz à redução do número dos cromossomos à metade. A primeira divisão é a mais complexa, sendo designada divisão de redução. É durante esta divisão que ocorre a redução à metade do número de cromossomos.

4. Dê definições para: alelo, gene, loco, cromossomo homólogo, cromátides irmãs, diplóide, haplóide, fenótipo, genótipo, zigoto, não-disjunção, monossomia, trissomia e poliplóide.
Alelo: é a forma alternativa de um gene.