Farama

Objetivos:
- Padronizar as atribuições para aquisição de artigos médico-hospitalares dentro da maior conformidade aos critérios da Vigilância Sanitária;
- Minimizar os problemas decorrentes de Não conformidade do produto as especificidades do procedimento no qual será utilizado;
- Submeter os artigos médico-hospitalares à testagem para subsidiar o processo licitatório e de padronização no Hospital;
- Reduzir gastos em função de desperdícios de recursos financeiros relacionados à compra de artigos que não atendam aos critérios da Vigilância Sanitária.

Definições:
- Pré-qualificação: É um processo que inclui uma série de informações de avaliações legais, técnicas e funcionais a partir da testagem dos produtos antes da decisão de compra, cuja intenção é a minimização de riscos à segurança do paciente, aos trabalhadores e a qualidade de serviço prestado e consequentemente evitam o desperdício de recursos, segundo Brasil, 2010.

- Produtos para saúde:
a) Artigos médico-hospitalares: São os materiais de uso médico, odontológico ou laboratorial, destinados a fornecer suporte a procedimentos diagnósticos, terapêuticos ou cirúrgicos. (BRASIL, 2010)

Etapas:
- Recebimento pela Gerência de Risco dos artigos médico-hospitalares com seus descritivos do Serviço de Farmácia/Almoxarifado;
- Gerência de Risco consulta os registros dos artigos médico-hospitalares no website da ANVISA;

- Encaminhamento do artigo médico-hospitalar para testagem e avaliação descrita na ficha de Parecer de Avaliação de Produtos para Saúde - Pré-qualificação, aos serviços pré-determinados;
- O período de testagem tem tempo pré-determinado em razão da (re)abertura do pregão eletrônico.Sendo 05(cinco) dias consecutivos para entrega de amostras pelas empresas e 10(dez) dias consecutivos para testagem e emissão de parecer técnico;
- O Parecer de Avaliação do Artigo Médico-Hospitalar é devolvido do serviço e analisado por membros da Gerência de Risco quanto à