exercício farmacotecnica

Um frmaco administrado por via retal no est sujeito ao metabolismo de 1a passagem heptica. Uma desvantagem da inalao a absoro lenta. O processo de difuso passiva tipicamente envolve uma protena carreadora especfica. O fator de biodisponibilidade de um frmaco (F) depende da via de administrao e, no caso da administrao intravenosa, igual a 100. cidos fracos so absorvidos mais eficientemente no estmago do que no intestino. A biodisponibilidade depende apenas do frmaco e no da via de administrao. A administrao de cidos ou bases fracas na forma de sais facilita a sua dissoluo e, portanto, a absoro. Quanto maior o grau de ionizao de um frmaco, maior a sua absoro. A presena de alimentos no estmago lentifica o esvaziamento gstrico, retardando a absoro da maioria dos frmacos. A velocidade de absoro por via transdrmica, com uso de adesivos, proporcional rea de contato com a pele. A velocidade de absoro por via intramuscular varivel, dependendo do grau de irrigao sangnea e do diluente empregado. As cpsulas destinam-se, em geral, a mascarar o sabor de frmacos, mas podem retardar a sua absoro. A via intramuscular permite a administrao de grandes volumes e de substncias irritantes. Os comprimidos revestidos destinam-se, em geral, a proteger o frmaco da ao do suco gstrico, mas podem retardar a sua absoro. Cite trs mecanismos de transporte atravs de membranas biolgicas que contribuem para a absoro de medicamentos. Cite as caractersticas relacionadas s barreiras biolgicas que facilitam ou dificultam a absoro de frmacos. Cite duas caractersticas relacionadas aos frmacos que facilitam a sua absoro atravs de membranas biolgicas. Assinale a resposta incorreta. A distribuio tecidual de frmacos depende do fluxo sanguneo e do tamanho do rgo. depende da solubilidade do frmaco no tecido. depende do gradiente de concetrao entre sangue e tecido. maior quanto maior for a ligao do frmaco s protenas plasmticas. pode variar ao longo do tempo. O volume de distribuio (Vd) de um frmaco em um