Estudo dirigido hemostasia

DISTÚRBIOS DA HEMOSTASIA

1. Em relação à coagulação, podemos afirmar:
(A) O início é imediato após o surgimento da ferida.
(B) Independe de outras atividades como a plaquetária e cascata de coagulação.
(C) Inúmeros produtos como substâncias vasoativas são liberadas, e são importantes apenas para esta fase.
(D) É a única fase individual, sendo bem particularizada das subseqüentes.
(E) O coágulo é imprescindível para coaptar as bordas das feridas, e imediatamente fagocitado por não ter mais nenhum papel relevante nesta fase.

2. Um paciente do sexo feminino, sem antecedentes familiares e pessoais para sangramento, realizou exames pré-operatórios. Esses resultados demonstraram um tempo de tromboplastina parcial de 60 segundos (controle de 30 segundos) e tempo de protrombina de 13 segundos (controle de 12 segundos). Assinale a alternativa que apresenta corretamente o(s) provável(is) fator(es) deficiente(s) (FUNDEP 2009):
(A) X
(B) V e VII
(C) VIII
(D) II e I

3. Paciente com tempo de sangria normal, tempo de protrombina e tromplastina normais e contagem de plaquetas significativamente diminuída pode apresentar (UPENET/IAUPE 2008):
(A) policitemia.
(B) trombocitose.
(C) plaquetopenia.
(D) hemofilia.
(E) choque hemorrágico.

4. Um paciente apresenta plaquetas > 1 milhão/μl, gigantes e dismórficas e restos de megacariócitos. Há leucocitose, com mielócitos, frequente basofilia e anemia microcítica. Este quadro é sugestivo de (FAPESE 2007):
(A) Trombocitose
(B) Trombocitopenia
(C) Púrpura trombocitopênica
(D) Trombocitemia
(E) Nenhuma das alternativas

5. Na determinação do tempo de protrombina, os fatores extrínsecos da coagulação sanguínea que participam da formação do coágulo são (CESGRANRIO 2005):
(A) II, V, VII e X.
(B) II, VI, VII e XII.
(C) IV, V, VIII e IX.
(D) V, VII, IX e X.
(E) V, VII, X e XII.

6. A deficiência do fator de von Willebrand é o distúrbio hereditário de sangramento mais comum. A importância deste