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Doença de Alzheimer
Aiwny Antonino
Lucas Brunhara
Roberta Soares
Doença de Alzheimer
• Doença pan-étnica geneticamente heterogênea.

• foi possível descrever as duas principais lesões cerebrais encontradas nos pacientes com DA: (1) placas neuríticas (ou senis), que contêm depósitos extracelulares de proteína ß-amilóide (APP) e (2) um emaranhado neurofibrilar localizado normalmente no citoplasma perinuclear e composto de proteínas Tau hiperfosforiladas. Essas lesões clássicas podem ocorrer de maneira independente e, até hoje, não há um consenso se as mesmas seriam causas ou conseqüências do desenvolvimento da DA.

• Multifatorial poligênica: tardia (início após 60 anos)
• Autossômica recessiva: Alemanha (início entre 40 e 60 anos)

• Autossômica dominante: portadores de trissomia do 21(início após 30 anos). Um gene responsável pela síntese de B-amilóide, localizado nesse cromossomo, é responsável pela doença em quase todos portadores desta síndrome que ultrapassem os 30 anos.
• Nessas pessoas foram encontradas as mesmas lesões que ocorrem na doença de Alzheimer.

• Herança autossômica dominante: 10 %
• Herança multifatorial
• Defeitos no metabolismo da proteína precursora B-amilóide: disfunção neuronal e morte AD.
Doença de Alzheimer
Aiwny Antonino
Lucas Brunhara
Roberta Soares
Doença de Alzheimer
• Doença pan-étnica geneticamente heterogênea.

• foi possível descrever as duas principais lesões cerebrais encontradas nos pacientes com DA: (1) placas neuríticas (ou senis), que contêm depósitos extracelulares de proteína ß-amilóide (APP) e (2) um emaranhado neurofibrilar localizado normalmente no citoplasma perinuclear e composto de proteínas Tau hiperfosforiladas. Essas lesões clássicas podem ocorrer de maneira independente e, até hoje, não há um consenso se as mesmas seriam causas ou conseqüências do desenvolvimento da DA.

• Multifatorial poligênica: tardia (início após 60 anos)
• Autossômica recessiva: Alemanha (início entre 40 e 60