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Discussão No genoma da Arabidopsis thaliana, vários são os genes necessários para o desencadeamento de mecanismos de resposta a stresses abióticos e bióticos, sendo por isso necessário a existência de determinados genes capazes de responder eficazmente a esse tipo de estímulos, restabelecendo a homeostasia da planta. Neste caso, o gene analisado SIZ1 (AT5G60410), que codifica a proteína SUMO E3-ligase (Miura et al., 2005), (medeia processos que envolvem a interacção com outras proteínas, alterando a função estrutural das mesmas) que entre muitas outras funções, apresenta um papel importante na resposta a stresses abiótica, por exemplo, a condições de secura. Neste estudo uma das variantes a analisar foi a resposta do gene SIZ1 a stresses provocados por condições de secura. No mecanismo de resposta a condições de secura, a enzima SUMO E3-ligase é requerida para que ocorra a expressão de quatro genes (CHS1, TT5, DFR, FLS) (Nagata et al., 2003; Filkowski et al., 2004). Destes genes, destaca-se o CHS1 que codifica a enzima chalcone sintetase que catalisa a formação de um percursor de antocianina (chalcone). A antocianina é um componente importante para o combate contra espécies reactivas de oxigénio produzidas em processos metabólicos da planta, estando a Arabidopsis neste tipo de ambiente hipersensível a estes compostos. Através dos resultados comprova-se que a SUMO E3-ligase apresenta um papel importante na acumulação de antocianina. Assim, comparando o fenótipo WT (wild-type) com os mutantes (siz1-3 e C-siz1-3), pode-se observar que o nível de acumulação de proteínas SUMO varia nestas três linhas transgénicas verificando-se uma maior acumulação no caso do WT, diminuindo no siz1-3 comparativamente com o WT, voltando a registar um valor proximal ao do WT no caso do C-siz1-3. Para além da antocianina, outro mecanismo de resposta a seca é a via biossintética brassinosteroide. Existem quatro genes (DWF1, DWF4, DET2, SQS2) que regulam a actividade desta via, sendo o

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