deficiencia glicose-6-fosfato

Artigo

Deficiência de Glicose-6-Fosfato
Desidrogenase em Adultos
Rosângela Torres da Silva1, Marli Auxiliadora Coutinho Iglessias2, Isaac Dantas de Medeiros3,
Isabelle Medeiros Bezerra4, Tereza Maria Dantas de Medeiros5
1 - Aluna concluinte do Curso de Farmácia – Habilitação Análises Clinicas, UFRN
2 - Mestranda do Curso de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas, UFRN
3 - Bolsista de Iniciação Científica
4 - Tenente Farmacêutica – Laboratório de Análises Clínicas do Esquadrão de Saúde da Base Aérea de Natal
5 - Professor Adjunto da disciplina Hematologia Clínica, Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, UFRN

Resumo

Summary

A glicose-6-fosfato desidrogenase (G-6-PD) é uma enzima importante no metabolismo eritrocitário e está envolvida no mecanismo antioxidante da célula. A deficiência de G-6-PD mais freqüente é a eritroenzimopatia, sendo devida principalmente a mutações pontuais no gene que se encontra no braço longo do cromossomo
X. As manifestações clínicas mais comuns são hemólise induzida por fármacos e icterícia neonatal. Com o objetivo de determinar a prevalência da deficiência de G-6-PD em adultos do sexo masculino, no período de julho a dezembro de 2005 foram examinadas 594 amostras de sangue de civis e militares do sexo masculino com idade média de
28,4 ± 4,2 anos atendidos no Laboratório de Análises
Clínicas do Esquadrão de Saúde da Base Aérea de Natal. A atividade enzimática foi determinada pelo teste de redução da metahemoglobina (teste de Brewer), sendo as amostras com atividade deficiente submetidas ao teste de
Brewer modificado para avaliação semiquantitativa. Foram identificados 22 indivíduos deficientes correspondendo a uma prevalência de 3,7% na população em geral e 1%,
6% e 7,4% entre os brancos, pardos e negros, respectivamente. Os resultados mostram a importância da triagem de indivíduos portadores da eritroenzimopatia em nossa população, contribuindo para o esclarecimento sobre a doença e suas