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GOODMAN,L.S. & GILMAN, A . As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12 ed .Rio de Janeiro: Guanabara Koogan: 2012. RANG, H.P.; DALE, M. M. Farmacologia 4.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Kogan, 2001.GUYTON, A C.& HALL, J.E. Tratado de Fisiologia Médica 9 ed. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan , 1997. KATZUNG, G. B. Farmacologia Básica & Clínica 6.ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1995. STAHL,M.S. Psicofarmacologia 2.ed. Rio de Janeiro: Medsi, 2002.

Farmacologia Rang & Dale 5° Ed

CÉLULA INTEGRADORA IV Terapia medicamentosa

MSc. Odailson Paz

O que o Organismo faz sobre o fármacoO que o fármaco faz no organismo

Membrana plasmática

Biodisponibilidade

Volume de distribuição
Volume de distribuição (VD), é um termo usado para quantificar a distribuiçãode uma fármaco pelo corpo após administração

- Quanto ↑ o volume de distribuição ↓ a concentração da droga na circulação sanguínea.
- Quanto ↓ o volume de distribuição ↑ a concentração da drogana circulação sanguínea.

- Os fármacos que se ligam em maior proporção às proteínas plasmáticas apresentam menores volumes de distribuição.

Ligação as proteínas plasmáticas

Fármaco AFármaco B

Co-administração

Aumento efeito terapêutico ou efeito tóxico

Depuração

Meia Vida
A meia-vida de eliminação de um fármaco é definida como o tempo durante o qual aconcentração do fármaco no plasma diminui para a metade de seu valor original.
- Metabolismo - Excreção. ↓ tempo do fármaco no organismo

Meia Vida

Dose máxima = 400mg

Dosagem Terapêutica eFrequência
Absorção

Excreção

posologia

Distribuição

Metabolismo

Dose de ataque

-Gestantes - Pré-eclâmpsia - Sulfato de magnésio - 6g - 1g

Dose de manutenção

Dose de ataque emanutenção Exemplo:
Pretende-se obter uma concentração plasmática alvo de teofilina de 10mg/L para alívio da asma brônquica aguda num paciente. Considerando o clearance normal deste fármaco sendo...
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