Relatorio De Cromossomos

genético também é realizada. C) Exames complementares - Podem ser necessários e solicitados, por exemplo: exame de cariótipo (cromossomos) de alta resolução em sangue (criança ou casal); exames bioquímicos para doenças metabólicas; exames moleculares em DNA para diagnósticos de síndromes genéticas específicas; triagem para erros inatos do metabolismo; exame dos cromossomos fetais em vilos coriais ou líquido amniótico, durante a gravidez. D) Hipóteses diagnósticas - O aconselhamento…

Introdução Uma doença genética que afeta pessoas somente do sexo feminino. Resultado na distribuição desigual de um par de cromossomos homólogos para células filhas. Nós humanos, possuimos 46 cromossomos porém a síndrome de Turner faz com que apenas se forme 45. Ocorre uma falha na distribuição dos cromossomos homólogos, apenas tem o X, por isso que nasce mulher. Quando surgiu? A doença foi relatada em 1938 por Henry Turner, quando descobriu sintomas da doença em sua mulher, onde se aprofundou

Relatório 3 – Mitose e Meiose Introdução A vida da maioria das células pode ser dividida em dois momentos: quando ela não está se dividindo e quando se desenrola o processo de divisão celular. A sucessão desses dois eventos chama-se ciclo celular..Os dois tipos de divisão celulares são a mitose e a meiose. Na mitose, há uma divisão nuclear e uma divisão citoplasmática por ciclo, onde uma célula mãe produz duas células filhas idênticas entre si e à célula mãe, ou seja, os…

46 cromossomos, a pessoa com Síndrome de Down possuía 47 cromossomos, sendo que este cromossomo “extra” aparecia no cromossomo 21. http://historica.com.br/hoje-na-historia/dia-internacional-da-sindrome-de-down 25/08 18:30 Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongóis eram considerados seres inferiores. O número de…

FORMULÁRIO PARA APRESENTAÇÃO DE RELATÓRIO PARCIAL E INDIVIDUAL DE ATIVIDADES DO ALUNO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA  Endereço para envio: icparcialpropeq@ufmt.br FORMULÁRIO PARA APRESENTAÇÃO DO RELATÓRIO PARCIAL PIBIC-PIBITI/PIBICaf (Ação Afirmativa) e VIC 1) DADOS DO (A) ALUNO (A) Nome: Lucas Ferreira de Moura Curso: Licenciatura em Ciências Biológicas Semestre/Ano: 4° semestre Programa: PIBIC ( x ) PIBITI ( ) PIBICaf - Ação Afirmativa ( ) Período do relatório: Agosto de 2012 à…

-29845-996315CENTRO UNIVERSITÁRIO DE BRASÍLIA – UNICEUB FACULDADE DE CIÊNCIAS DA EDUCAÇÃO E SAÚDE - FACES CURSO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS DISCIPLINA: CITOLOGIA PROFESSOR: BRUNO SILVA MILAGRES MITOSE FLÁVIA DE OLIVEIRA ARAUJO NOVEMBRO 2013 I MITOSE Relatório de aula prática elaborado sob a orientação do Professor Bruno Silva Milagres, da Faculdade de Ciências da Educação e Saúde – FACES; pela aluna FLÁVIA DE OLIVEIRA ARAUJO – 21405429; do curso de Ciências Biológicas,…

Os cromossomos É a estrutura dentro da célula que armazena o DNA dos seres vivos. Dentro de cada cromossomo, o DNA fica como uma fita enrolada em espiral. Por isso, todo o DNA cabe em uma célula. As células humanas têm 23 pares de cromossomos, sendo dois deles (X e Y) os cromossomos sexuais (no caso da imagem acima, trata-se de uma mulher, com dois cromossomos X). microscópio eletrônico (esquerda) e óptico (direita) Os Telômeros Os telômeros

....................................................................................................... 19-22 2.8 Metabolismo............................................................................................................. 22-24 3 RELATÓRIO ........................................................................................................... 25-29 4 CONSIDERAÇÕES FINAIS ................................................................................... 30 5 REFERÊNCIAS

síndrome de Down ou trissomia 21 é um defeito genético que faz com que a criança nasça com características específicas como a implantação mais baixa das orelhas, língua grande e retardo mental. Ela é causada devido à presença de um cromossomo extra que se une ao cromossomo 21. E a fisioterapia é a terapia mais indicada para tratar a doença e melhorar a qualidade de vida do indivíduo fazendo com que ele alcance mais facilmente marcos como sentar, engatinhar, andar e falar. O Dr. John…

Introdução Uma mutação é definida como qualquer alteração permanente do DNA. Pode ocorrer em qualquer célula, tanto em células da linhagem germinativa como em células somáticas. As mutações envolvem Mutações Cromossômicas (quebra ou rearranjo dos cromossomos) e Mutações Gênicas A mutação é uma modificação da informação genética, e que pode resultar em indivíduos ou células com alterações fenotípicas. A mutação é qualquer mudança na sequência do DNA no genoma. Existem dois tipos de…