Importancia Da Genetica Na Fisioterapia

INTEGRADA TIRADENTES FISIOTERAPIA NEUROFUNCIONAL Acadêmico: José Oliveira Rodrigues Orientadora: Profª Adeline Soraya Contato: rodriguesfisio1@hotmail.com RESUMO É a área de atuação da fisioterapia que atua na prevenção e no tratamento de disfunções do sistema nervoso central e/ou do sistema nervoso periférico. Entre as principais doenças do sistema nervoso central que geram sequelas funcionais, estão: os AVEs, TCEs, TRMs e as doenças decorrentes de alterações genéticas.…

A IMPORTÂNCIA DA DIVULGAÇÃO E DO DIAGNÓSTICO PRECOCE DA SÍNDROME DE ANGELMAN E A INTERAÇÃO FAMILIAR JUNTO A EQUIPE MULTIDISCIPLINAR MARIA CRISTINA DE SOUZA1 Universidade Salgado de Oliveira, Niterói, RJ/Brasil shantirj@ibest.com.br SHIRLEY DIAS DOS SANTOS1 Universidade Salgado de Oliveira - Niterói, RJ/Brasil shirleyrms@gmail.com ELISABETE MENDES FIGUEIREDO RIBEIRO (orientadora)2 Universidade Salgado de Oliveira, Niterói, RJ/Brasil elisabetemfr@yahoo.com.br Resumo – A…

FIBROSE CÍSTICA: O AVANÇO NA DIFUSÃO DO CONHECIMENTO 1- Introdução Fibrose cística (FC) ou mucoviscidose é uma doença genética de herança autossômica recessiva e letal (COSTA, et al 2010). O gene responsável pela FC está localizado no braço longo do cromossomo 7 (locus 7q31) e identificado por técnicas de clonagem posicional em 1989, sendo denominado Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (CFTR) (PEREIRA et al, 2011). A descoberta no ano de 1989 permitiu a instituição de…

Referência em FISIOTERAPIA na Internet www.fisioweb.com.br Trabalho realizado por: - Paula Moraes1 - Caroline Besada1 - Victor Hugo Bastos2 Contato: victorhugobastos@yahoo.com.br 1 Fisioterapeuta, Pós – Graduada em Fisioterapia Neurofuncional (UGF/RJ); 2 Fisioterapeuta, Professor de Metodologia Científica da Pós-graduação de Fisioterapia Neurofuncional pela UGF. Modalidades de intervenção fisioterapêuticas na Síndrome de Rett RESUMO A Síndrome de Rett (SR) é…

Neste trabalho será apresentado como é causado tal patologia,analisando suas re- lações com a profissional da área fisioterapia. Professor: Renato Augusto Araranguá, 2015 SUMÁRIO 1. INTRODUÇÃO 4 2. DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE

neurologia infantil estuda, diagnóstica e trata os distúrbios neurológicos que abrangem as funções neuromotoras. A fisioterapia induz à recuperação de funções, entre elas, a coordenação motora, a força e o equilíbrio, fundamentando-se em exercícios que promovam a restauração de funções corporais, de forma a resolver deficiências motrizes e aperfeiçoar padrões motores. A Fisioterapia em neurologia infantil tem como objetivos principais: prevenir deformidades, orientar a família e o…

Distrofias musculares constituem um grupo de mais de 30 doenças genéticas, muitas delas ligadas ao cromossomo X, que afetam primariamente os músculos e provocam sua degeneração progressiva. A alteração em certos genes é responsável pela falta ou baixa produção de proteínas essenciais para o desenvolvimento da musculatura. As mulheres são portadoras assintomáticas, mas os homens manifestam a doença que pode ocorrer por herança genética recessiva, por mutação nova e espontânea do gene,…

É importante que as pessoas compreendam que doença genética não é sinônimo de doença hereditária. Doença genética é todo e qualquer distúrbio que afete nosso material genético. Portanto, qualquer doença não infecciosa, não contagiosa que afete o material genético, em maior ou menor escala, é uma doença genética. Câncer, por exemplo, é uma doença genética, assim como hipertensão, diabetes e obesidade. Algumas características genéticas dependem não só dos genes, mas também de ambiente favorável

AGES FACULDADE DE CIÊNCIAS HUMANAS E SOCIAIS BACHARELADO EM FISIOTERAPIA TAMIRES DOS SANTOS DE SOUZA FICHAMENTO: CRICK, WATSON E O DNA EM 90 MINUTOS. Fichamento apresentado no curso de Fisioterapia da Faculdade AGES como um dos pré-requisitos para a obtenção da nota parcial da disciplina Biologia Celular e Histologia no 1º período, sob a orientação da Professora Ana Karla Araújo Montenegro. Paripiranga Março de 2015 STRATHERN, Paul. Crick, Watson e o DNA em 90 minutos. 1ª Ed.

Efeitos de um programa de cinesioterapia e fisioterapia aquática no desenvolvimento neuropsicomotor em um caso de síndrome de Prader-Willi Marcia Mariléa Furtado Sindrome de Prader-Willi      Descrita em 1956; Meninas e meninos; 1:3000 a 1:5000; Desordem complexa e multissistemica; Caracterizada por um conjunto de sinais e sintomas de origem genética. Sindrome de Prader-Willi      Quadro Clinico: Características Faciais: Fronte estreita; Estrabismo; Olhos arredondados. …