Heredogramas

que controla a produção de melanina nas cobaias cruzadas. (E) o gene que determina o albinismo em cobaias é letal dominante e deve estar ligado com o gene que produz enzimas capazes de fazer a degradação química da substância S. 5) No heredograma abaixo podemos observar a herança de uma característica que depende de dois pares de genes. Gabarito: 1–D 2–B 3–E 4–D 5–B

filme: 1. Descreva brevemente a doença apresentada por Lorenzo. 2. Represente um neurônio de Lorenzo após um ano da doença. Inclua o esquema de um neurônio normal. 3. A ALD é uma doença de herança recessiva ligada ao cromossomo X. Faça o heredograma da família de Lorenzo e dê o genótipo dos seguintes membros: tia 1 e tia 2 (irmãs de Michaela), tia Dee, Michaela, Augusto e Lorenzo. 4. Comente sobre o aparecimento do gene na família de Lorenzo. Como e quando ele teria…

recombinantes surgirão nas proporções esperadas de 1:1:1:1. 4 4 – Considerando o cruzamento ilustrado na figura, pode–se inferir que ocorreu permutação (ou crossing-over), em 8,5% das células formadoras de gametas. 02. (UNIPAC) Analise o heredograma abaixo onde os símbolos escuros representam caso de eritroblastose fetal: 02 Sendo que as pessoas Rh+ são de genótipo DD ou Dd e as Rh- são dd, e considerando que a mulher nunca recebeu transfusões de sangue ou teve outros filhos,…

com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo. Nesta genelalogia os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos: a) 1, 2 e 5 b) 1, 3 e 6 c) 3, 5 e 6 d) 3, 8 e 10 e) 7, 8 e 10 9 - (FEEQ-CE-79) O heredograma representado abaixo refere-se a uma família com casos de albinismo (anomalia que se caracteriza por total ausência do pigmento melanina na pele). Baseando-se na genealogia, podemos afirmar: a) O albinismo é um caráter dominante,…

deles (Meiose) *Dominância e Recessividade: Uma herança é dominante quando um fenótipo é expressado da mesma maneira em homozigotos e heterozigotos e é recessiva quando somente expressado em homozigotos *Dominância e Recessividade: *Heredogramas São diagramas que mostram o parentesco entre membros de uma família. *Proporção genotípica e fenotípica:  Geração F1: • PG= 100% Rr • PF= 100% lisa  Geração F2: • PG= ¼ RR 2/4 Rr ¼ rr • PF= ¾ lisa ¼ rugosa …

da interação da dieta e do controle hormonal. D) as características QI, altura e talentos artísticos dependem apenas do ambiente. E) os alelos responsáveis por essas características possuem efeito fenotípico múltiplo. 2. (UFC – 2003) No heredograma ao lado, a criança II–1 tem fibrose cística, uma doença causada por um alelo recessivo autossômico. As probabilidades de que sua irmã (II–2) não afetada seja carreadora ou não carreadora da fibrose cística são, respectivamente:…

1a Questão (Ref.: 201202430064) O heredograma de uma família que estava sendo investigada devido à uma possível doença monogênica revelou que tanto os homens como as mulheres eram afetados pela doença em iguais proporções, que em todas as gerações havia pelo menos um indivíduo afetado pela doença e este havia recebido o gene mutante de um dos seus pais, que é também acometido. Este tipo de padrão de herança é: Resposta: Autossômica dominante 2a Questão (Ref.: 201202231982) O…

maneira possível todas as dúvidas que os pais venham a ter sobre os procedimentos, deixá-los seguros. Depois são feitos os procedimentos clínicos, como exames. São exames particulares deste caso, como o exame dismorfológico, com medidas opométricas, heredograma e exames laboratoriais, feitos com os pais e/ou familiares, o que deve ser feito e explicado de maneira clara e esclarecida. 2ª Etapa: Cálculo dos riscos. Os profissionais estabelecem com base no diagnóstico, realizado na…

(FACULDADE SALVADOR ARENA) A doença de Tay-Sachs, de herança genética, caracteriza-se por alterações físicas e neurológicas graves que levam à surdez, cegueira e morte aos 2 ou 3 anos de idade. No heredograma a seguir, é apresentada uma família em que essa doença foi estudada. 6) (UNICID) Foi montado um heredograma utilizando dados de uma família. Sabia-se que o indivíduo em destaque apresentava uma doença autossômica recessiva muito rara. A chance de os indivíduos II-1 e II-2 terem uma…

caracteriza de efeito fundador, (Mussbaum, Mcinnes, Willard – P. 212 – Ano 2002). Estudo de Caso com a Família Ashton Doença de Huntington – Família Ashton John, 28 anos, filho de Alfred Ashton; Herança autossômica dominante mostrada no heredograma; Outros membros da família com sintomas semelhantes; Prescrito exame diagnóstico Histórico Alfred Ashton andava esquecido e deprimido após perder o emprego. Consultou um psiquiatra, que notou Alfred inquieto e com alguns…