Livro de química orgânica

não existem novas edições. Uma inovação nesta presente aoostila é a separação bem definida das teorias de ligação de Valência (V.B., do inglês “Valence Bond”) e a teoria dos orbitais moleculares (M.O., do inglês “Molecular Orbitals”), ambas baseadas na mecânica ondulatória. Em especial, usamos muito o conceito de Orbitais Moleculares de Fronteira (F.M.O., “Frontier Molecular Orbitals”, do inglês) Elas são apresentadas e destacadas nos momentos oportunos, quando se tornam mais úteis. Por exemplo, a teoria VB é usada para destacar as forças de ligação e eletronegatividades dos átomos (caráter s), mas para explicar o fenômeno da aromaticidade de anéis benzenóides ou o “efeito guarda-chuva” na SN2, usamos a MO bem como a VB. A maioria dos exercícios formulados neste texto foi resolvida com vastos comentários, o que facilita muito o acompanhamento da disciplina. Este volume foi programado para ser apresentado durante um semestre letivo. A continuação seqüencial dos conceitos apresentados neste volume é a química dos compostos carbonilados e seus derivados. Espero que a leitura destes apontamentos seja prazerosa aos alunos, a quem eu dedico este texto. Sem dúvida, a leitura conjunta de livros clássicos como, por exemplo, o livro ”Química Orgânica, Solomons & Fryhle (já existe a 10ª Edição) entre muitos Os Fundamentos a Para Química Orgânica outros, é importantíssimo para a formação adequada dos estudantes no tema. Entretanto, coloco nestas linhas simplesmente o meu…

ENGENHARIA ENGENHARIA EM PROCESSOS DE PRODUÇÃO SANTO ANDRE - SP 2013 SUMÁRIO SUMÁRIO 5 INTRODUÇÃO 6 INTRODUÇÃO O presente trabalho apresenta a construção de um caderno para consulta, contendo desde teoria dos tópicos da disciplina até exercícios resolvidos, aplicando-se conhecimentos matemáticos, científicos, tecnológicos e instrumentais à engenharia. . Etapa…

.................................. 107 Anexo 2: Experiência 2 .................................................................................................................... 157 viii Índices Índice de gráficos Gráfico 1. – Percentagem de respostas na escolha de SN1 e SN2. ....................................................... 82 Gráfico 2. – Interacção entre escolha de respostas (SN1 e SN2) e papel temático. Percentagem de respostas.…

Rodrigues. Também devo parte aos meus alunos da Química Orgânica e à minha família que tolerou a minha ausência por muitas horas. A. Isenmann 1 CEFET-MG Timóteo Princípios da Síntese Orgânica Substituição Alifática ................................................................................................... 12 1.1 Substituição Alifática Nucleofílica, SN ................................................................ 13 1.2 Mecanismos da substituição…

inferior: EFB 104 - Métodos Numéricos 10.03.2014 Notas de Aula - Sistemas Lineares Sn2 20  a11 x1  a x a x 22 2  21 1     an1 x1  an 2 x2  ........ a1n xn  b1  b2 . .  bn Os sistemas triangulares determinados, isto é, aqueles em que ai i  0 , i  1, 2,...,n , são facilmente resolvidos por substituição retroativa ou progressiva. No caso do sistema Sn1, por exemplo, calcula-se xn  bn an n an n  0 na n-ésima equação; a seguir, leva-se o valor de xn na…

transição – postulado de Hammond 291 Intermediários reativos 293 Carbocátions 294 Rearranjos dos carbocátions 297 Carbânions 299 Características estruturais que aumentam a estabilidade dos carbânions 303 1. Conjugação com uma dupla 303 2. Conjugação com um orbital d 304 3. Caráter s do carbono 304 Reações dos carbânions 304 Radicais 305 Carbenos 307 Problemas 311 C C Caaapppííítttuuulllooo 333...222 MMaaisisCCoonncceeititoossBBáássicicooss––OOrrbbititaaisisddeeFFrroonntteeiriraa 313…

possivelmente se forme. Portanto, o mecanismo mais favorecido será o SN2, que não forma carbocátion. Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e por isso…

planos no R3. Transformação de coordenadas no R2. Superfícies quadráticas no espaço. Coordenadas polares, cilíndricas e esféricas no R2 e no R3. Referências: Prroffª... NIIILADIIIR BUTZKE Pro fªª N L AD R BUTZKE P o N LAD R BUTZKE PRESIIIDENTE DA CAEN PRES D ENTE DA CAEN PRES DENTE DA CAEN Proc. CAEN 34/2007 Fls. 7 LEHMANN, Charles H. Geometria Analítica. 7. Ed. São Paulo: Globo, 1991. 457 p. MACHADO, Ardevan. Geometria descritiva: teoria e exercícios. 27. Ed. São Paulo: Atual,…

................................................................ 152 15. Capitulação de Palavras-Chave ........................................................................................................................... 153 15.1. Palavras em maiúsculo ............................................................................................................... 154 -3ADVPL Completo 16. Utilização da Notação Húngara…

carbocátion que possivelmente se forme. Portanto, o mecanismo mais favorecido será o SN2, que não forma carbocátion. Substituição Nucleofílica monomolecular ou de 1o ordem (SN1) - Nesse tipo de reação, ocorrem dois fatos importantes: formação do carbocátion, eliminando o grupo abandonador (etapa lenta) e ataque nucleofílico (etapa rápida). Nesse mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração de apenas um dos reagentes - o substrato. Isso porque a primeira etapa, que é lenta e…