Resumo do artigo “crise do sequestro esplênico na doença falciforme”

Os sintomas mais visíveis são a palidez e o grande aumento do baço. Um estudo defende que a terapia com hidroxiuréia em crianças a partir dos 6 meses de idade por alguns anos diminui consideravelmente o quadro de pacientes asplênios, pois esta terapia pode prevenir a perda da função esplênica. O índice de mortes no primeiro episodio de sequestro esplênico pode chegar a 12%. Há casos de recorrência em quase metade dos pacientes que sobrevivem ao primeiro episodio, com taxa d mortalidade de 20% dos casos. O tratamento deve ser imediato com o aumento de sangue no corpo e transfusão de glóbulos vermelhos e como a recorrência é frequente esses pacientes devem sempre receber tratamento preventivo. Diante de varias duvidas estudos foram realizados para achar a melhor forma de se tratar esses pacientes. Crianças que foram tratadas com transfusão de sangue após o primeiro evento, mostrou que o método preveni a recorrência e retarda a asplenia funcional. Alguns autores recomendam que menores de 3 anos façam a transfusão e que maiores de 5 anos façam a esplenectomia. Outros autores recomendam esplenectomia após todo evento grave devido ao baço removido ser hipofuncionante e chamam atenção para os riscos da transfusão. Ainda outros autores já recomendam que qualquer criança que teve grande ou pequeno episódio de sequestro esplênico seguido de desenvolvimento de hipersplenico devera ser submitida à esplenectomia. Recomenda-se a educação e preparação dos pais de…

UNIC- UNIVERSIDADE DE CUIABÁ FACULDADE MEDICINA VETERINÁRIA ESPLENECTOMIA TOTAL TERAPÊUTICA RELATO DE CASO ANDREA JANAÍNA MELLO NELSON SOUZA PINTO FILHO YARA DAS NEVES E SILVA Cuiabá/MT 2012 ANDREA JANAÍNA MELLO NELSON SOUZA PINTO FILHO YARA DAS NEVES ESPLENECTOMIA TOTAL TERAPÊUTICA Trabalho apresentado como parte da avaliação da Disciplina do Módulo - Prática Cirúrgica Hospital de Pequenos e Grandes animais. 9º Semestre do Curso de Medicina…

cintilografias, dissecações e moldes. O baço está situado no antímero esquerdo e a sua posição na cavidade abdominal determina uma face parietal lisa e levemente convexa, enquanto que a face intestinal, onde estão localizados os vasos, nervos e ligamentos, é levemente côncava determinando uma área com menor espessura. O estudo da vascularização arterial demonstrou uma área paucivascular que coincide justamente com a área côncava onde a espessura é menor. Este comportamento foi observado…

esquistossomose mansônica. MÉTODO: Foram incluídos aleatoriamente, no estudo, 39 voluntários de idades variando entre 15 e 31 anos, 19 homens e 20 mulheres, divididos em três grupos. Grupo 1 (GC) 12 indivíduos sadios, sem esquistossomose. Grupo 2 (AI) 18 indivíduos portadores de esquistossomose mansônica na forma hepatoesplênica, que tinham se submetido a esplenectomia, ligadura da veia gástrica esquerda e auto-implante de tecido esplênico no omento maior, quando tinham idades entre 7…

[Mesh], restringindo-se a estudos em humanos, o que resultou em 345 artigos. Quando realizada a pesquisa em relação à terapêutica com os termos "Anemia, Hemolytic, Autoimmune"[Mesh] AND "Therapeutics"[Mesh] com restrição para ensaios clínicos randomizados, meta-análises e estudos em humanos, foram encontradas 19 publicações. Na biblioteca Cochrane, utilizando-se a expressão "Autoimmune Hemolytic Anemia", não foram localizadas revisões sistemáticas. Além destas fontes, foi consultado o…

defeituosas. A Ovalocitose Hereditária pode ou não ter anemia e quando não há é clinicamente assintomática. Devido à instabilidade da membrana, as membranas de Ovalocitose Hereditária são mais viscosas que o normal. Não há cura para a Ovalocitose Hereditária, mas há tratamento. Dependendo da evolução pode ser necessárias transfusões de sangue para normalizar os níveis de glóbulos vermelhos, outras vezes é necessária uma esplenectomia (remoção do baço) para controlar a doença.…

número dos glóbulos eliminados precocemente. Do contrário, mesmo com a quebra destes eritrócitos, a anemia não será instaurada no corpo atingido. A ruptura das hemácias pode ser desencadeada pela ocorrência de processos infecciosos, por meio de determinados remédios, graças a problemas autoimunes e a outros de natureza hereditária. A terapêutica adotada para combater esta enfermidade será escolhida de acordo com o agente que estiver provocando a eclosão deste distúrbio e conforme o tipo…

MO (BASTONETE DE AUER) + ESTUDO CITOGENÉTICO + ESTUDO IMUNOFENOTÍPICO + ESTUDO MLECULAR/ TRATAMENTO COM QUIMIOTERAPIA COM 2 FASES – INDUÇÃO E PÓS-REMISSÃO OU TRANSPLANTE DE MO É uma leucemia aguda que afeta a linhagem mielóide e se caracteriza pela rápida proliferação de células anormais e malignas – os blastos - que não amadurecem, não desempenham sua função e ainda se acumulam na medula óssea, interferindo na produção normal de outras células sanguíneas. É o tipo mais comum de…

Capacidade de ligação ao ferro (TBIC) alta. PROFILAXIA Deverá ser feita com ferro oral, durante a gestação e a lactação, e mantida por 3 a 6 meses após a recuperação dos níveis hematimétricos, com a finalidade de manter reserva mínima de ferro: 300mg/dia de sulfato ferroso (60mg de ferro elementar).\ TRATAMENTO  Suporte nutricional  Reposição de ferro, preferencialmente por via oral: 900mg/dia (180mg de ferro elementar), divididos em 3 tomadas.  Nos casos de intolerância…

1 ABORDAGEM CLÍNICA DAS ANEMIAS A anemia € definida como diminui•‚o do volume de hemƒcias ou da hemoglobina por unidade de volume de sangue com conseq„ente diminui•‚o na capacidade transportadora de oxig…nio aos tecidos. (1) A anemia n‚o representa diagn†stico definitivo e sim achado laboratorial que demanda criteriosa investiga•‚o etiopatog…nica. Faz parte da avalia•‚o peculiar de cada caso, a hist†ria cl‡nica, com …nfase ˆs perdas cr‰nicas nos casos de anemias carenciais. O…