Lisossomas

São sintetizadas no RE, passam pelo Golgi e vão para os lisossomas. Doenças lisossomais Existem dois tipos de doenças Doenças associadas a lesões da membrana – certas partículas provocam a rutura da membrana dos lisossomas libertando as hidrólases. Pneumoconioses – provocadas por inalação do pó de carvão, sílica, estanho ou zinco. Doença de Chadiak-Streinbrin-Higashi – alterações de origem genética. Doenças de sobrecarga/armazenamento - ausência ou inatividade das enzimas lisossomais. A acumulação de substratos não digeridos nos lisossomas provoca patologias variadas e, por vezes, muito graves. Doenças genéticas Doença de Pompe Doença de Tay-Sachs Doença de Fabry Doenças adquiridas Nefrites Perixossomas Microcorpos Delimitado por apenas uma membrana Importa seletivamente a maior parte das proteínas do citoplasma Presente em todas as células eucarióticas Contem enzimas oxidativas – locais de utilização de O2 Funções dos perixossomas Os perixossomas tem funções de: Degradação de moléculas de ácidos gordos (β oxidação) que nos mamíferos também é realizada pelas mitocôndrias, mas nas plantas e leveduras é exclusivo destes organelos. Nas plantas e estão relacionados com a fotorrespiração e ciclo do gioxilato. Catabolismo das purinas. As proteínas presentes nos perixossomas são maioritariamente importadas do citoplasma, contudo, algumas passam do RE para o peroxissoma. As proteínas destinadas aos perixossomas possuem uma curta sequência de 3 aminoácidos que formam…