Conclusão Aldeidos E Cetonas

......................................................... |07 | |RESULTADOS E DISCUSSÃO ..................................................................... |09 | |CONCLUSÃO ................................................................................................. |21 | |REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS..............................................................

• Proveta • Dextrosol (glicose) • Lamparina de aquecimento - Objetivo: O objetivo deste experimento é diferenciar a função orgânica aldeído da função orgânica cetona, somente a o aldeído reage com o Reativo de Tollens (solução de nitrato de prata amoniacal), o aldeído apresenta hidrogênio ligado ao carbono da carbonila, proporcionando a oxidação, já a cetona apresenta o carbono da carbonila ligado a outro carbono, sendo menos reacionária, portanto não reage com o Reativo de Tollens,…

Qualitativa de Aldeídos e Cetonas Belo Horizonte 1º semestre 2013 1 Objetivos Identificar aldeídos e cetonas através de suas propriedades físicas e químicas. 2 Introdução Aldeídos e cetonas são caracterizados pelo grupo carbonila (C=O). Este é o grupo mais importante, tanto na Quimica Orgânica quanto na Bioquímica, e está presente em várias funções.[1] A diferença entre aldeídos e cetonas deve-se ao fato de o carbono da carbonila ser primário nos…

Engenharia Química I Disciplina: Química Orgânica Experimental I Professora: Aloísia Laura Moretto Relatório de Aula Prática REAÇÕES PARA FENOÍS, ALDEÍDOS E CETONAS Carlos H. R. Rossi Estevão Chicaglione Ezequiel P. Moraes Juarez D. Godoi Leandro Gonçalves Mogi Guaçu 2012 1. INTRODUÇÃO O que evidencia uma reação é a transformação que ocorre nas substâncias em relação ao seu estado inicial, essas modificações dependem do tipo de reação que os…

de Fusão 3 3.3 Determinação do Ponto de Ebulição 3 3.4 Determinação da Densidade 3 3.5 Teste para Aldeídos e Cetonas 3 3.6 Teste para Ácidos Carboxílicos 3 3.7 Teste para Fenóis 3 3.8 Teste para Halogênios 3 3.9 Teste para Insaturações 3 4 FUNDAMENTAÇÃO TEÓRICA 4 4.1 Solubilidade dos Compostos Orgânicos 4 4.2 Ponto de Fusão 6 4.3 Ponto de Ebulição 7 4.4 Densidade 8 4.5 Aldeídos e Cetonas 8 4.6 Ácidos Carboxílicos 9 4.7 Fenóis 10 4.8 Halogênios 11 4.9 Insaturações 13 5…

......................4 1.2. Éter ......................................................................................................................................4 1.3. Aldeído ................................................................................................................................4 1.4. Cetona .................................................................................................................................5 1.5. Ácido Carboxílico .....................

Erro! Indicador não definido. 3.3 Procedimento ................................................................... Erro! Indicador não definido. 4 RESULTADOS E DISCUSSÕES .......................................... Erro! Indicador não definido. 5 CONCLUSÃO ........................................................................ Erro! Indicador não definido. REFERÊNCIAS ........................................................................ Erro! Indicador não definido. ANEXO 1…

experimental teve como objetivo a preparação de uma cetona α,βinsaturada, 2,5-Dibenzil-ideno-ciclopentanona,através de uma reação de dupla condensação aldólica cruzada, a partir de compostos carbonílicos desconhecidos. A identificação dos materiais de partida foi possível com base no teste químico do ácido crómico e através da determinação dos pontos de fusão das hidrazonas, sintetizadas através da reação do aldeído com a fenilhidrazina e da cetona com a 2,4Dinitrofenilhidrazina. Para…

compostos. Uma quantidade muito superior do que a de compostos inorgânicos conhecidos actualmente. Tais compostos são agrupados em diferentes funções que apresentam propriedades químicas semelhantes, tais como os hidrocarbonetos, os álcoois, as cetonas, os aldeídos, os ácidos carboxílicos, os ésteres, os éteres, as aminas, as amidas, entre outros. Veja nesta subsecção como identificar cada uma dessas funções, onde elas estão presentes em nossa sociedade, a realizar a nomenclatura dos…

grande diferença a nível de passos é a de a saída do living group e a entrada do nucleófilo se dar no mesmo passo, o que não ocorre em sn1. Trata-se de outra caracteristica da substituição nucleofilica. Uma alteração da molecularidade da reacção. Conclusão do diapositivo Temos assim que os alcoois sofrem substituição nucleofílica por 2 mecanismos, o SN1 e o SN2. Para sofrer substituição um alcool tem de ser protonado (requer meio ácido). Quanto mais estável for o carbocatião mais é…