Conclusao Alteracoes Cromossomos

Introdução Anomalias Congênitas ou Defeitos Congênitos são termos usados para descrever alterações ou defeitos estruturais ou funcionais presentes no momento do nascimento e originadas de uma falha na formação de um ou mais constituintes do corpo durante o desenvolvimento embrionário. Na maioria das vezes acontece nos três primeiros meses de gestação resultando em um agravo físico, mental ou mesmo fatal. Em 50 a 60% das anomalias congênitas as causas são desconhecidas. Estas…

SINDROMES CROMOSSOMICAS .................................................................09 3.1 Síndrome CRI-DU-CHAT ...........................................................................................09 3.2 Síndrome de deleção e duplicação do cromossomo 3 ...........................10 3.3 Síndrome de Down................................................................................12 3.4 Síndrome de Edwards…

Anexos Pág.25 Anexos Pág.27/28 Conclusão INTRODUÇÃO: O presente trabalho tem como função abordar as principais características das anomalias e síndromes cromossômicas. Em vinte síndromes procurou-se abranger de forma clara as fases de cada uma, quais

SANTOS THA LLYSON ADRIANO SÍNDROME DO CROMOSSOMO 17 SÍNDROME DO CROMOSSOMO 18 SÍNDROME DO TRIPLO X Trabalho apresentado pela disciplina de Biologia do Ensino Médio, da Escola Governador Barbosa Lima. Professora: Araberg RECIFE 2014 INTRODUÇÃO Este trabalho irá falar sobre os assuntos: Síndrome do triplo x , Trissomia do cromossomo 18, Síndrome do cromossomo 17. A Síndrome do triplo x, fala sobreuma doença genética que só ocorre em mulheres. Trissomia do cromossomo 18, fala sobre a…

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

1. Resumo Trissomia 21, a chamada síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par de 21. Há três tipos principais de anomalias cromossômicas ou variantes, na SD, trissomia simples, Translocação e Mosaicismo. Crianças e jovens portadores da síndrome têm características físicas semelhantes e estão sujeitos a algumas doenças. Embora apresentem deficiências intelectuais e de aprendizado, são pessoas com personalidade única, que estabelecem boa comunicação e

desenvolvimento. A síndrome de Turner (ST) caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa através de uma monossomia (presença de apenas um cromossomo sexual X) cujas portadoras apresentam fenótipo feminino e características fenotípicas peculiares. Portadoras desta síndrome normalmente indicam 45 cromossomos, onde há apenas um X no que deveria ser um par de cromossomos sexuais (XX). Sendo de principal importância, pois revela características de doenças que acometem indivíduos…

ao invés de dois cromossomos no par 21, há três. Esta anomalia pode ser classificada em três tipos: Trissomia livre do 21, Mosaicismo e translocação. SÍNDROME DE DOWN Em 1866, John Langdon Down notou que havia nítidas semelhanças fisionômicas entre certas crianças com atraso mental. Utilizou-se o termo “mongolismo” para descrever a sua aparência. Segundo o Dr. John, os mongois eram considerados seres inferiores. O número de cromossomos presente…