Conclusao Aldeido

BACHAREL EM QUÍMICA Química Orgânica Experimental II 3° Semestre ALDEÍDO BUTÍRICO Diego Jr. Nascimento RA 124540707 Edna Silva RA 124540640 Jacqueline Pulz RA 124540703 Marcos Garrido RA 124540814 Talita Fernanda RA 124540779 Tatieli Impossetto RA 124540587 Professora: Valquiria da Cruz Rodrigues Barioto Limeira, 12 de março de 2013 1. Titulo Aldeído Butírico 2. Objetivo Realizar a preparação do aldeído Butírico a partir do álcool n- butílico. 3. Introdução…

obtido, misturando-se soluções de nitrato de prata, de hidróxido de sódio e hidróxido de amônio, ocorrendo assim a formação de Ag(NH3)2OH. A oxidação do aldeído pelo reagente de Tollens fornece um precipitado de prata elementar que aparece como um espelho nas paredes do tubo de ensaio. As cetonas, por sua vez, não reagem. 2. INTRODUÇÃO Aldeídos e cetonas são compostos orgânicos caracterizados pela presença do grupo funcional carbonila, que devem ser considerados separadamente…

houve como produto 5 mL de acetona. OH [O] O [O] O CH3 CH2 CH3 C H CH3 C OH Álcool primário Aldeído Ácido carboxílico [O] OH [O] O CH3 CH CH3 CH3 C CH3 Álcool secundário

UNIOESTE - Universidade Estadual do Oeste do Paraná - Campus de Toledo – Paraná CECE - Centro de Engenharias e Ciências Exatas Curso de Bacharelado em Química RELATÓRIO 12: IDENTIFICAÇÃO DE ALDEÍDOS, CETONAS E ALCENOS Trabalho apresentado à disciplina de Química Orgânica Experimental, como requisito de nota para o segundo semestre do 3° ano de química bacharelado, da Universidade Estadual do Oeste do Paraná. Campus Toledo. Sob orientação da professora Jéseka Schirmann

Jones (mistura sulfocrômica) onde a reação é diferente dependendo do álcool. Para o álcool primário, ele é inicialmente oxidado à aldeído, mas a reação não para, e logo depois o aldeído é oxidado à ácido carboxílico. Quando se quer que a oxidação pare na função de aldeído, usa-se o reagente clorocromato de piridíneo (PCC), ele é capaz de oxidar o álcool até aldeído e não prosseguir a oxidação até ácido carboxílico. *Colocar exemplo geral* Já o álcool secundário é oxidado à…

formados por carbono (C), hidrogênio (H) e oxigênio (O) que se combinam de acordo com a fórmula (C.H₂O)n, sendo que n≥3. Sua unidade básica são os monossacarídeos, que são aldeídos ou cetonas derivados de poliidroxialcoóis de cadeia linear que contém no mínimo três átomos de carbono, sendo que, se o grupo carbonila for aldeído, o açúcar será uma aldose e se for cetona, o açúcar será cetose. Além disso, com o agrupamento de vários monossacarídeos por ligações glicosídicas origina-se os…

saúde; - Características Sensoriais : negativas positivas Compostos Carbonílicos presentes em vinhos:  Aldeídos e Cetonas Formaldeído  Aldeído mais simples  Concentrações: - 1 mg/L : odor pode ser percebido, causando irritação; - Maior que 30 mg/L: pneumonia, bronquite; - Acima de 100 mg/L  MORTE .  No vinhos brancos: 0, 22 a 0,88 mg/L Acetaldeído  Aldeído mais presente em vinhos;  Limite de percepção de odor : 0,21 mg/L; - acima de 2 mg/L causa…

Engenharia Química I Disciplina: Química Orgânica Experimental I Professora: Aloísia Laura Moretto Relatório de Aula Prática REAÇÕES PARA FENOÍS, ALDEÍDOS E CETONAS Carlos H. R. Rossi Estevão Chicaglione Ezequiel P. Moraes Juarez D. Godoi Leandro Gonçalves Mogi Guaçu 2012 1. INTRODUÇÃO O que evidencia uma reação é a transformação que ocorre nas substâncias em relação ao seu estado inicial, essas modificações dependem do tipo de reação que os…

INTRODUÇÃO--------------------------------------------------------------------------------04 2 MÉTODOS-------------------------------------------------------------------------------------05 3 RESULTADOS E DISCUSSÃO----------------------------------------------------------07 4 CONCLUSÃO---------------------------------------------------------------------------------09 REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS----------------------------------------------------10…

grande diferença a nível de passos é a de a saída do living group e a entrada do nucleófilo se dar no mesmo passo, o que não ocorre em sn1. Trata-se de outra caracteristica da substituição nucleofilica. Uma alteração da molecularidade da reacção. Conclusão do diapositivo Temos assim que os alcoois sofrem substituição nucleofílica por 2 mecanismos, o SN1 e o SN2. Para sofrer substituição um alcool tem de ser protonado (requer meio ácido). Quanto mais estável for o carbocatião mais é…