TALASSEMIA

TALASSEMIA

TALASSEMIA


É uma desordem do sangue hereditária que causa anemia leve ou severa.



Principal característica: produção anômala de hemoglobina; 

Meados da década de 1950;



Também conhecida como anemia do Mediterrâneo.

Alpha
Beta

TALASSEMIA ALPHA


Se um gene está faltando ou danificado:

As células vermelhas do sangue podem ser menores do que o normal. Se dois genes estão em falta ou danificados:
Você terá anemia muito suave.


Se três genes estão faltando:
Você terá anemia ligeira a moderadamente grave.


Se todos os quatro genes estão faltando:
Produção de hemoglobina torna-se impossível.


Produz uma doença conhecida como Hydropsis fetalis.

TALASSEMIA BETA
Talassemia beta minor:
 podem ter anemia leve e provavelmente não vão precisar de tratamento


Talassemia beta intermédia:
 Em alguns casos, apresentam uma anemia discreta, podem requerer terapia transfusional.


Talassemia beta major:
 Tipo mais grave da doença, e normalmente precisa fazer transfusões de sangue


SINTOMAS


Cansaço e fraqueza;



Palidez e icterícia;



Atraso no crescimento;



Abdômen desenvolvido;



Aumento do baço (esplenomegalia);



Alterações ósseas.

PORTADOR DA TALASSEMIA

CAUSAS


Mutações no DNA das células que produzem a hemoglobina 

Interrompem a produção normal de hemoglobina.



Resultando em anemia.



São passadas do pai ou mãe para os filhos.

CONSEQUÊNCIAS


Sobrecarga de ferro;

Risco aumentado de infecção.
(Baço removido)




Deformidades ósseas;



Ossos finos e quebradiços;



Taxas de crescimento mais lenta;



Problemas cardíacos.

TRATAMENTOS


As transfusões de sangue;



Suplemento de ácido fólico;



Medicamentos que são usados juntamente com a quimioterapia e ajudam o organismo a produzir a hemoglobina normal.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS www.minhavida.com.br/saude/temas/talasse mia drauziovarella.com.br/letras/t/talassemia/ http://www.abrale.org.br/docs/talassemia2011.html