Síntese do (+/-) 2-cloro-1-fenil etanol

INTRODUÇÃO Um acontecimento que foi um marco fundamental para o desenvolvimento da Química, e fez com que a Química Orgânica fosse despertada como uma ciência em 1828 foi a realização da síntese da uréia realizada por Friedrich Wöhler (1800-1882). A partir daí os químicos tem realizado e construído novas moléculas a partir de compostos, principalmente dos mais abundantes ou de baixo custo. E esse trabalho é conhecido como a síntese orgânica. A partir da síntese orgânica muitas dessas moléculas descobertas possuíam um grande interesse comercial pois elas poderiam ser empregadas como corantes, medicamentos e perfumes. O mecanismo de uma reação descreve passo a passo como ocorre um reação orgânica, ele descreve quais ligações foram quebradas e em que ordem isso acontece, quais se formam e quais as velocidades reativas que ocorrem em cada etapa. Uma reação pode ser representada por um gráfico usando o diagrama de energia, que relata o que ocorre desde os reagentes, aos seus estados de transições até os produtos. O estado de transição é um complexo ativo que ocorre no ponto de energia mais alto de uma reação. E por fim para descrever um mecanismo completa, existe o intermediário de reação é uma espécie que tem vida curta e se situa em um mínimo de energia entre duas etapas que se sucede na curva da reação. Essa prática é referente à síntese de (+/-) 2-cloro-1-feniletanol a partir de um solvente chamado TCCA (ácido tricloroisocianúrico), essa reação é denominada adição eletrofílica aos alcenos e ocorre também a formação de haloidratos. Os alcenos são hidrocarbonetos que contém uma ligação dupla C-C, e apresentam menos hidrogênios que os alcano, assim sendo insaturados. Nessa reação eles se comportam como nucleófilos (base de Lewis), pois eles tendem a doar elétrons, então explicando sucintamente, a ligação C-C é rica em elétrons assim ele vai doar um par de elétrons para o eletrófilo (ácido de Lewis), logo a ligação dupla é desfeita e formando duas ligações σ,