Síntese de Brometo de Etila

RELATÓRIO DE QUÍMICA INORGÂNICA
SÍNTESE DO BROMETO DE ETILA

PROFESSOR: Marcelo Pedrosa
ALUNOS: Julianne Ferreira de Lima Thais Fonseca Lima
Suelen Alves Azevedo
TURMA: LQ341
Nilópolis, 12 de agosto de 2013.
RJ

1. INTRODUÇÃO
Síntese, a partir de sua definição, é a formação artificial de um corpo composto, a partir de seus elementos ou de compostos de fórmula mais simples.
Na síntese do Brometo de Etila ocorrem reações de substituição. Nessas reações, o substrato tem um de seus ligantes substituído por outro: A - B + C A - C + B
Ocorrem dois tipos de substituição, uma é a Nucleofílica e a outra Nucleofílica Bimolecular ou de 2ª ordem (também chamada de SN2).
Substituição nucleofílica é a reação típica dos haletos, e na primeira etapa um dos grupos do substrato é substituído por um reagente nucleófilo.
Na Substituição Nucleofílica Bimolecular os mecanismos ocorrem na forma de um ataque nucleofílico, formando um estado de transição e eliminação do grupo abandonador. Em tal mecanismo, a velocidade da reação depende da concentração dos dois reagentes. Isso porque a primeira etapa é lenta, e é ela quem determina a velocidade da reação. Para ocorrer a formação do estado de transição necessitamos dos dois reagentes.
Existem alguns fatores que favorecem o mecanismo de SN2, como a pressão, o tamanho da cadeia, a polaridade da molécula e o efeito indutivo.
A pressão no mecanismo SN2 depende da concentração de ambos os reagentes. É fundamental um grande número de choques entre eles para que a reação ocorra. Por isso, quanto maior a pressão mais intensa serão as colisões intermoleculares.
A cadeia da molécula estudada é pequena, sem ramificações, com isso, será mais fácil a aproximação do nucleófilo, para efetuar a ligação com o substrato e formar o estado de transição, sem a necessidade de eliminar antes o grupo abandonador. O mecanismo SN2, portanto, é favorecido.
O solvente neste