Síndrome de Edwards

ÍNDICE
Introdução …………………………………………………………………………………………………………………………...3
Em que consiste esta Síndrome? …………………………………………………………………….……………………4
Durante o desenvolvimento do feto …………………………………………………………………………………….4
Manifestações Clínicas …………………………………………………………………………………………………………5
Causas de aparecimento da Síndrome de Edwards ………………………………………………………..…….6
Métodos de deteção …………………………………………………………………………………………………………….6
Tratamentos …………………………………………………………………………………………………………………………7
Conclusão …………………………………………………………………………………………………………………………….8
Netgrafia ………………………………………………………………………………………………………………………………9

INTRODUÇÃO

Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais importantes das anomalias genéticas. Muitos erros podem ocorrer durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas.
As anomalias cromossómicas numéricas correspondem a uma alteração no número total de cromossomas, seja por excesso ou por defeito, geralmente como consequência de uma falha no mecanismo da divisão celular. Em condições normais, durante a divisão celular, os cromossomas duplicam-se e de seguida, os cromatídeos separam-se, de modo que cada célula-filha contenha o mesmo número de cromossomas que a célula-mãe. Se os cromatídeos de um par de cromossomas homólogos não se separam, uma célula-filha receberá um cromossoma a mais, enquanto que a outra receberá um cromossoma a menos. Quando isto acontece durante a meiose, nas células germinativas dos óvulos e dos espermatozoides, os gâmetas, que em condições normais são portadores de 23 cromossomas, terão 24 cromossomas ou apenas 22. E quando um gâmeta com um cromossoma suplementar ou um cromossoma a menos se une no momento da fecundação com um gâmeta do sexo oposto, com a quantidade normal de cromossomas, o resultado será um zigoto com três cromossomas