Sintese do corante heliantina

I. Resumo

1.1. Objectivo do trabalho

➢ Preparação do corante azóico “Heliantina”.

1.2. Método utilizado

➢ Filtração por sucção usando o funil de Buchner.

1.3. Resultados obtidos

Os resultados não foram satisfatórios, ou seja, não conseguimos sintetizar a substância pretendida. O motivo deste insucesso é claramente explicado no presente relatório na interpretação dos resultados.

II. Introdução teórica

Azocompostos são aqueles em que cada um dos átomos de nitrogénio ligados por uma ligação dupla encontra-se ligado a um átomo de carbono do grupo arilo ou alquilo. Estes compostos podem ser corantes assim como podem não ser, por exemplo o azobenzeno é um azocomposto mas não é um corante, enquanto que o p-fenilazo-anilina é um azocomposto e é um corante (azóico).

Esta diferença deve-se ao facto da existência do grupo auxocromo NH2 na molécula da p-fenilazo-anilina que para além de intensificar a cor do corante facilita a fixação do corante no tecido através da interacção química com as fibras.

A “ Heliantina” também chamada Alaranjado de metil, laranja de metilo,é um corante, e é um indicador de pH frequentemente usado em titulações. É escolhido para ser usado em titulações por causa da sua clara mudança de coloração. Sua fórmula química é C14H14N3O3S-O-. É produzido ( a alaranjado de metil) pela reacção de acoplamento entre o sal de diazónio do ácido sulfanílico com a N,N-dimetilanilina. Posteriormente, leva-se o corante obtido à sua forma de sal de sódio.
Para a formação do ácido sulfanílico diazotado é necessário a obtenção do ácido nitroso, que é formado in situ pela reacção de um sal de nitrito inorgânico com ácido clorídrico. Para que o ácido sulfanílico seja diazotado faz-se necessária a adição de uma base fraca. Para que a reacção de diazotação ocorra, a amina, deve possuir um par de electrões livres.
Para completar a síntese do alaranjado de