sintese do cicloexeno

O cicloexeno (citado também como ciclo-hexeno ou ciclohexeno) é um hidrocarboneto com a fórmula C6H10. Este cicloalqueno é um líquido incolor com um odor penetrante. É um intermediário em vários processos industriais. Cicloexeno não é muito estável sob estocagem por longos períodos com exposição à luz e ao ar porque forma peróxidos. [1]

Reações de eliminação são uma das mais importantes e fundamentais classes de reações químicas. Basicamente, o mecanismo da eliminação compreende a saída de dois átomos ou grupos de átomos em uma molécula orgânica. Eliminações do tipo 1,2fornecem ligações duplas, sendo uma ótima metodologia para a preparação de alcenos. [2]

Quando um álcool é aquecido na presença de um ácido forte, ocorre a eliminação de água com formação de um alceno. Esta reação é conhecida como desidratação de álcoois. Quando tratados com ácidos, álcoois secundários e terciários geralmente eliminam água através de um mecanismo envolvendo a participação de um carbocátion como intermediário

Dependendo de uma série de fatores (substrato, temperatura, condições reacionais) as reações de substituição nucleofílica também podem ocorrer no meio reacional, fornecendo éteres como sub-produtos. [2]

Sintetizar o cicloexeno a partir do cicloexanol, utilizando-se o ácido fosfórico como catalisador e o permanganato de potássio em meio ácido como identificador do cicloexeno.

PARTE EXPERIMENTAL 1. Materiais e equipamentos

• 4 béquers de 50mL • 3 pipetas Pasteur

• Balança analítica

• Balão de fundo redondo de 100mL

• 1 tubo de ensaio

• 3 suportes universais

• 1 condensador reto

• Garras

• Manta elétrica

• Coluna de Vigreaux

• Cabeça de destilação

• Termômetro

• Adaptador de destilação

• 2 conexões de látex

2. Reagentes

Reagentes Ponto de ebulição

Cicloexanol 160.8

Ácido fosfórico 158

Permanganato de

Ácido sulfúrico 279.6

3. Procedimento experimental

Colocou-se 20 g de cicloexanol comercial e 5 mL de