sindrome de turner

A síndrome de Turner, um distúrbio genético de origem ainda desconhecida, sem qualquer afinidade hereditária, é condicionada por uma anomalia numérica relacionada ao cromossomo sexual, caracterizada pela deleção de um cromossomo X.
A síndrome de turner ocorre graças à um erro durante a gametogênese, causando a monossomia do X e quase sempre está presente no gameta paterno.
A falha na gametogênese (não-disjunção) que causa a monossomia do X, quando é detectada, está no gameta do pai, em 75% dos casos.
Gametogênese é o processo pelo qual os gametas são produzidos nos organismos dotados de reprodução sexuada.
A principal causa da aneuploidia é a não-disjunção durante a divisão celular, resultando na distribuição desigual de um par de cromossomos homólogos para as células-filhas, uma célula detém um cromossomo e a outra não tem nenhum dos membros do par, com isso, cerca de 99% dos fetos com cariótipo 45,X são abortados espontaneamente (Connor e Ferguson-Smith, 1987) e apenas um em cada 50 zigotos com essa síndrome chega ao nascimento.
A provável falha genética responsável pela gênese de um individuo 45,X resulta de perda cromossômica durante a gametogênese em qualquer dos genitores, ou de um erro mitótico durante uma das divisões de clivagem do zigoto fertilizado.
Existe ainda uma incidência de sindrômicas com hipertrofia de clitóris onde, nesses casos, verifica-se um fragmento não identificado do que seria um cromossomo, além do X, considerado como Y anormal. rnar células sexuais masculinas e femininas. Estas células produzidas pela meiose possuem metade do número normal de cromossomas. Quando ocorre a fecundação, ou seja, quando um óvulo e um espermatozóide se unem, o ovo formado apresenta as duas cópias de cada cromossoma de que ele precisa para um desenvolvimento normal. Algumas vezes, durante o processo da meiose, os cromossomas não são correctamente distribuídos da célula em divisão para as duas células filhas. Quando isso