Resuno

Imunodeficiências (ID)

Deficiências decorrentes de alterações da resposta imune. Podem ser primárias por defeitos congênitos; e secundárias, quando aparecem em conseqüência ou na vigência de outra patologia associada.

Observações na suspeita de imunodeficiência: • Maior suscetibilidade a infecções, com: o Aumento de sua freqüência e/ou; o Maior gravidade e/ou; o Prolongamento do curso e/ou; o Complicações inesperadas e/ou; o Acometimento por germes de baixa patogenicidade; • Fenômenos de auto-imunidade (AHAI, LES, AR, tireoidite, anemia perniciosa, síndrome de Sjögren, PTI, hepatite crônica ativa e miastenia gravis); • Doenças malignas; • Processos alérgicos graves (deficiência de IgA).

ID primárias ou congênitas: - Defeitos genéticos; - ( Susceptibilidade às infecções; - Manifestadas no lactente/Infância; - Outras são detectadas no adulto.

ID secundárias ou adquiridas: - Desnutrição; - Câncer disseminado; - Drogas Imunossupressoras; - Infecção de cells do SI (HIV);

Imunodeficiências Primárias

Em sua maioria são congênitas e hereditárias.
Sintomas geralmente surgem na infância.
Deve ser feita pesquisa de consangüinidade e morte precoce não esclarecida na família.
Classificação baseia-se no setor da resposta imune mais acometido.

Classificação:
|Classificação das Imunodeficiências Primárias |
|A – predominantemente humorais |
|B – predominantemente celulares |
|C – combinadas: humorais e celulares |
|D –