Resumo Funções organicas

168275-34925 Resumo e Atividades
Química

Série: 3º/EM

Márcia Ferreira

FUNÇÕES ORGÂNICAS

Função Propriedades Gerais
Representação Nomenclatura Forças de interação molecular P.F. e P.E. Solubilidade Aplicação prática
Hidrocarboneto CxHy prefixo+infixo+o
HC – CH2 – CH3 propano van der Waals baixos insolúveis em água Formam toda a matéria-prima da indústria petroquímica; muito usados como combustíveis.
Haleto Orgânico R – X
X = F, Cl, Br ou I quantidade de X+X+nome do
(mono, di, tri, etc.) hidrocarb.
H3C – Cl cloro-metano dipolo permanente ou van der Waals próximos aos alcanos; aumenta com o aumento de halogênios ou com a massa do halogênio substituído. insolúveis em água Síntese de diversos compostos orgânicos.
Álcool R – OH
R = carbono saturado prefixo+infixo+ol álcool+radical+ico radical+carbinol
H3C – CH2 – OH etanol álcool etílico metil-carbinol pontes de hidrogênio elevados em relação aos hidrocarbonetos monoálcool com mais de 4 e 5 carbonos na cadeia são praticamente insolúveis em água; o aumento de hidroxilas aumenta a solubilidade do composto. Os monoálcoois mais importantes são o metanol e o etanol; entre os poliálcoois, o etilenoglicol (aditivo para água de radiadores) e propanotriol (umectante).
Fenol R – OH
R = anel aromático localização +hidróxi+aromático do OH

OH hidróxibenzeno pontes de hidrogênio ou van der Waals (posição 1,4) mais elevados que os hidrocarbonetos de massa molecular próxima Hidroxibenzeno é relativamente solúvel; os demais são praticamente insolúveis Hidroxibenzeno abrangem desde a produção de desinfetantes e medicamentos contra queimaduras até a fabricação de baquelite.
Enol R – OH
R = carbono insaturado prefixo+en+ol
H2C = CH – OH etenol Por serem instáveis, há um impedimento que sejam estudados com mais detalhes, tanto em relação às propriedades como em relação às aplicações práticas.
Éter R – O – R’ menor cadeia+oxi+hidrocarboneto
H3C – CH2