RELATÓRIO SOBRE SÍNTESE DE COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE
CENTRO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA TERRA
INSTITUTO DE QUÍMICA
QUÍMICA INORGÂNICA EXPERIMENTAL II

RELATÓRIO SOBRE SÍNTESE DE COMPOSTOS DE COORDENAÇÃO

Docente: Francisco Ordelei Nascimento da Silva

Natal – RN
Abril/2014
INTRODUÇÃO

Reações com composto de coordenação apresentam grande disposição a formar complexos, já que os cátions desses compostos formam ligações covalente com outros íons ou moléculas e tendem a complexar. Esses geralmente apresentam cor, sendo muito mais estáveis que os seus sais. Complexos demonstram em sua estrutura, o metal central rodeado por ligantes, que podem ser íons ou moléculas, cujos tem características do doar elétrons ao átomo central. A formação de complexos é comum com metais de transição d e f, os quais possuem orbitais livres.
Os primeiros trabalhos com complexos foram realizados por Tassaert (1798) na síntese de “aminas de cobalto”. Com o tempo surgiu algumas teorias para explicar a estrutura destes compostos, a primeira tentativa foi de Blomstrand e Joergenson, com a teoria das cadeias. Um exemplo do modelo proposto por Blomstrand e Joergenson:
Co(NH3)6Cl2 poderia ser descrito como Co(-NH3-NH3-NH3-Cl)2
A teoria mais aceita é proposta por Alfred Werner, sendo a primeira que explica as ligações existentes nos compostos de coordenação de Werner.
Postulados:
1. A maior parte apresenta dois tipos de valência:
1.1. Valência primária, também chamada de número de oxidação.
1.2. Valência secundária, conhecido também como número de coordenação.
2. Os elementos tendem a satisfazer as duas valências.
3. A valência apresenta direções fixas no espaço.
Werner, pode deduzir que no CoCl3.6NH3, os três cloro apresentam valência primária e as seis amônias valência secundária.
A teoria de Werner mostra que as ligações são formada a parti da doção de uma par de elétrons do ligante ao átomo central, formando uma ligação coordenada entre o ligante e o íon