Púpura Trombocitopenica

Faculdade Nordeste

Disciplina: Imunologia
Porfessor: Dr. Orleâncio G. R. de Azevedo, Ph.D

Púrpura Trombocitopênica

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Equipe
Ana Raquel Bezerril
Eva
Gabriele Barbosa
Marcela Leão
Marilia Cavalcante
Mônica
Rauana Kelly

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Púrpura trombocitopênica trombótica
• É uma doença hematológica grave, de curso clínico fulminante, considerada emergência médica.
• Caracteriza-se pela microangiopatia e aumento da agregação plaquetária. •O diagnóstico clínico baseia-se na seguinte pêntade clássica:
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Anemia hemolítica microangiopática
Trombocitopenia acentuada
Acometimento neurológico
Disfunção renal
Febre

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Causas
• Ocorre devido ao aumento da agregação plaquetária,formando trombos os quais fazem com que os eritrocitos circulantes sejam lisados,ocasionando uma anemia hemolitica.
•A formação desses trombos faz com que diminua o fluxo sanguíneos ocasionando problemas neurologicos.
Tratamento
•O tratamento é baseado num procedimento hemoterápico denominado plasmaferese. 4

Púrpura trombocitopênica Idiopatica
O nome está diretamente relacionado às principais manifestações da enfermidade. •Púrpura é uma referência às manchas roxas ou avermelhadas indicativas de sangramentos que aparecem na pele.

•Trombocitopênica em razão da trombocitopenia, do sangramento provocado pela queda no número de plaquetas.

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Púrpura trombocitopênica
Idiopática

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Causas
• Em alguns casos não é possível determinar uma causa específica.
•Causada pela ruptura de capilares,ou por um distúrbio das plaquetas.
•Os motivos da fragilidade compreendem causas alérgicas, hormonais e genéticas, assim como deficiência de vitamina C.
•O distúrbio das plaquetas tanto pode ser quantitativo, como qualitativo.

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Sintomas
•Os mais típicos são os sangramentos que se localizam na pele ou nas mucosas sob a forma de petéquias ou equimoses.
•Podem ocorrer também sangramentos nasais, nas gengivas,