Nomenclatura dos compostos orgânicos.

Nomenclatura dos Compostos Orgânicos.
A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra. Após várias reuniões, surgiu a nomenclaturada IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada).
Basicamente, o nome é dividido em três partes: prefixo, infixo e sufixo (PIS). Cada parte tem um significado específico que, em conjunto, caracteriza o composto.
Prefixo: indica o número de átomos de carbono pertencentes a cadeia. 1C = met; 2C = et; 3C = prop; 4C = but; 5C= pent; 6C = hex; 7C = hept; 8C = oct; 9C = non; 10C = dec.
Infixo: indica o tipo de ligação entre os carbonos. Apenas ligações simples entre carbonos = an; uma ligação dupla entre carbonos = en; duas ligações duplas entre carbonos = dien; três ligações duplas entre carbonos = trien; uma ligação tripla entre carbonos = in; duas ligações triplas entre carbonos = diin; três ligações triplas entre carbonos = triin; uma dupla e uma tripla entre carbonos = enin.
Sufixo: indica a função química a que pertence o composto orgânico. Hidrocarboneto (apenas carbonos e hidrogênios)
- sufixo “o”; álcool (hidroxila, -OH, ligada a carbono saturado) - sufixo “ol”.
Quando a cadeia carbônica for alicíclica (fechada e não aromática), o nome é precedido da palavra ciclo ligada ao prefixo. Os compostos aromáticos terão sua nomenclatura abordada em momento oportuno.
Compostos orgânicos de cadeia normal: o nome é obtido juntando-se prefixo + infixo + sufixo e, sempre que a cadeia carbônica permitir mais de uma possibilidade para localização do grupo funcional e/ou das insaturações, será necessário numerar os carbonos para indicar a posição exata de cada característica do composto. Essa numeração deve ser feita de acordo com as seguintes regras básicas: 1. numeração deve começar sempre pela extremidade da cadeia mais próxima da característica mais importante do composto: grupo funcional > insaturação; 2. numeração deve seguir a regra dos menores números.