FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

VISÃO GERAL DA FARMACOCINÉTICA
PROF. DR. FABRICIO RIOS SANTOS

VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
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Principais vias de administração : oral sublingual retal aplicação à superfícies epiteliais (ex. pele, córnea, vagina, mucosa nasal) inalação injeção: subcutânea, intramuscular, endovenosa, intratecal (injeção no espaço subaracnóide)

I – Fase Farmacêutica
• Desintegração da Formulação
• Dissolução do Princípio Ativo
II – Fase Farmacocinética
• Absorção
• Distribuição
• Biotransformação
• Excreção
III – Fase Farmacodinâmica
•

Interação Fármaco-receptor

A ação de qualquer fármaco requer a presença de uma concentração adequada do mesmo no líquido que banha o tecido-alvo (Ex. neurônios). Os processos básicos que determinam a concentração de um fármaco em determinado momento e numa região qualquer do corpo são:
Nesse estudo procuraremos entender como os fármacos são absorvidos e distribuídos pelo organismo (parte do estudo da Farmacocinética, ou seja, o que o organismo faz ao fármaco), assim como os principais fatores que determinam o perfil de absorção e distribuição de uma droga. Quando oportuno, será salientado as implicações terapêuticas relacionadas a esses dois processos. Boa discussão ☺

Vamos inicialmente compreender o microsistema que determina a absorção de uma molécula. Para isso, consideraremos que a absorção - em verdade um conjunto de pequenos fatores dinâmicos - é a passagem de um fármaco de seu lugar de administração para o plasma. No entanto, antes de chegar ao plasma, dependendo da via de administração, o fármaco é absorvido primeiro por outros locais. Exs.:
Oral ou retal ----------- trato digestivo ------ plasma
Percutânea ------------- pele ------------------- plasma
Prof.Dr. Fabrício Rios-Santos – [e-mail]

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FARMACOCINÉTICA CLÍNICA

Inj. Intramuscular ----- músculos ------------ plasma
Inalação ----------------- pulmão --------------- plasma
Inj. Intratecal ----------